N,N'-bisferrocenyl-1,3-benzenedicarboxamide | 249646-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bisferrocenyl-1,3-benzenedicarboxamide
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-N,3-N-di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;iron(2+)
• CAS: 249646-84-2
• 化学式: C₂₈H₂₄Fe₂N₂O₂
• 分子量: 532.205
• InChiKey: IHSRVUCTNRJZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aminoferrocene 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7.5%的产率得到N,N'-bisferrocenyl-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基二茂铁衍生物在氯化物识别和电化学传感中的应用。

  摘要：

  New ferrocenylamine derivatives 1,3-C6H4(CONHFc)(2) (3), 1,3-C6H4(SO(2)NHFc)(2) (4), and 1,3-C6H4(CONHFc)(COOEt) (5) (Fc = ferrocenyl), readily synthesized from FcNH(2) and the appropriate acid dichlorides, bind chloride 1:1 as shown by H-1 NMR, FT-IR, and cyclic voltammetry. NMR titrations gave association constants as high as 9.5 x 10(3) (for 4 . Cl-). Cyclic voltammetry of 4 . Cl- vs 4 shows a 20 mV negative shift for the ferrocene wave, indicating Cl- binding. An improved synthesis of FcNH(2) is reported.

  DOI：

  10.1021/ic990813s