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8-Phenyl-imidazo<1,2-b>pyridazin | 54248-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Phenyl-imidazo<1,2-b>pyridazin
英文别名
8-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazine;8-Phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
8-Phenyl-imidazo<1,2-b>pyridazin化学式
CAS
54248-72-5
化学式
C12H9N3
mdl
——
分子量
195.224
InChiKey
ZVALCOGSUFLHHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2012136776A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.
    Imidazopyridazines的公式(I)的制备方法及其用途。
  • BETA-AMYLOID AND NEUROFIBRILLARY TANGLE IMAGING AGENTS
    申请人:Mukherjee Jogeshwar
    公开号:US20090004107A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Compounds, compositions and methods are contemplated in which senile plaques and/or neurofibrillary tangles are labeled using compounds with improved permeability across the blood brain barrier and improved selective binding to senile plaques and/or neurofibrillary tangles. Contemplated compounds are derivatives of FDDNP or curcumin, which most preferably have improved solubility in aqueous solvents. Labeling is typically performed using a PET detectable label, and especially 11 C and 18 F.
    考虑到老年斑和/或神经原纤维缠结物的标记,使用具有改进的穿过血脑屏障的渗透性和改进的选择性结合老年斑和/或神经原纤维缠结物的化合物,包括化合物,组合物和方法。考虑到的化合物是FDDNP或姜黄素的衍生物,最好具有在溶剂中改进的溶解度。标记通常使用PET可检测标记进行,特别是11C和18F。
  • Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Pevarello Paolo
    公开号:US20110046127A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    There is provided compounds of formula (I): wherein Z, M, R 1 , X, R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, an pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, an particularly in the treatment of cancer.
    提供了式(I)的化合物,其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出,以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶(例如PIM家族激酶或PI3-K)的疾病中非常有用,特别是在癌症治疗中。
  • IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
    公开号:EP2217601A1
    公开(公告)日:2010-08-18
  • IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2694510A1
    公开(公告)日:2014-02-12
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