4-氨基-2-甲基苯甲酸叔丁酯 | 445003-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-2-methylbenzoate
• CAS: 445003-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD16117738
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BURPOKPTYKVJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基苯甲酸叔丁酯 、 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[methyl-(6-oxohexanoyl)-amino]ethyl}piperidin-4-yl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylamino-2-methyl-benzoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-2-甲基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid amides having antithrombotic activity

  摘要：

  具有抗血栓活性和因子Xa抑制活性的一般公式化合物如下： 1. (L)-2-(5-羟基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-氨基甲酰基吡咯啉-1-基甲酰基)苯基]-乙酰胺 2. 2-(5-羟基-2-羟基苯基)-N-{3-甲基-4-[2-(叔丁氧羰胺基甲基)-哌啶-1-基甲酰基]苯基}-乙酰胺 3. 2-(5-氨基甲基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基甲酰基)苯基]-乙酰胺

  公开号：

  US20020151595A1

文献信息

• [EN] INDOLINONES COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINONES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2017109513A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3 and Z are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和Z如规范中所定义，并涉及包含该化合物的组合物，以及该化合物的用途，以及该化合物在治疗中的组合物，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺部疾病，特别是特发性肺纤维化方面的用途。
• New Substituted Pyrrolidinones and Their Use as Medicaments
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20060217435A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula wherein A, X, B and R 1 to R 9 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷酮，其一般式为：其中A、X、B和R1至R9如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物和其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• Indolinones compounds and their use in the treatment of fibrotic diseases
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US11046672B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3 and Z are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明尤其涉及式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如说明书中所定义，还涉及包含该化合物的组合物，以及该化合物和该化合物组合物在治疗中的用途，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺病，特别是特发性肺纤维化中的用途。