| 1620587-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1620587-03-2
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 249.055
• InChiKey: RRZFAKGGPQMDFD-QTYPJQLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于手性，非外消旋的氟代和碘代[D1]甲基锂的构型稳定性

  摘要：

  对映体纯的氟代[D 1 ]甲基锂和碘代[D 1 ]甲基锂高达ee的92％， 是通过将相应的锡烷与MeLi在THF中在不同温度下进行金属转移而生成的。中间体卤代[D 1 ]甲基锂被反应混合物中已经过量存在的苯甲醛或苯乙酮捕集，得到卤代醇或分解成卡宾。发现氟[D 1 ]甲基锂在-95至0°C的测试范围内在微观上是构型稳定的，但由于分解成卡宾的部分迅速增加，因此仅在低于-95°C的温度下才化学稳定。碘[D 1在所有测试温度（-95至-30°C）下，相对于PhCHO的添加速率，]甲基锂的构型不稳定。卡宾的分解也受到干扰。

  DOI：

  10.1002/chem.201304766
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 甲基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于手性，非外消旋的氟代和碘代[D1]甲基锂的构型稳定性

  摘要：

  对映体纯的氟代[D 1 ]甲基锂和碘代[D 1 ]甲基锂高达ee的92％， 是通过将相应的锡烷与MeLi在THF中在不同温度下进行金属转移而生成的。中间体卤代[D 1 ]甲基锂被反应混合物中已经过量存在的苯甲醛或苯乙酮捕集，得到卤代醇或分解成卡宾。发现氟[D 1 ]甲基锂在-95至0°C的测试范围内在微观上是构型稳定的，但由于分解成卡宾的部分迅速增加，因此仅在低于-95°C的温度下才化学稳定。碘[D 1在所有测试温度（-95至-30°C）下，相对于PhCHO的添加速率，]甲基锂的构型不稳定。卡宾的分解也受到干扰。

  DOI：

  10.1002/chem.201304766