phenylselenomethyltrimethylstannane | 103596-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylselenomethyltrimethylstannane
• 英文别名: Trimethyl[(phenylselanyl)methyl]stannane；trimethyl(phenylselanylmethyl)stannane
• CAS: 103596-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₆SeSn
• 分子量: 333.907
• InChiKey: DVJJZYMRMHGROZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±46.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-(phenylseleno)-methyllithium 、 trimethylstannylmethyl iodide 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARKAR, T. K.;SATAPATHI, T. K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3333-3334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of silyl and germyl group VI species. Part VIII. Synthesis and characterization of trimethyl-, silyl-, germyl- and stannyl-methyl derivatives of methane- and benzene-selenols
  作者：Jaafar M. Chehayber、John E. Drake

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82216-1

  日期：1986.1

  substituted selenides of the type (CH3)3MCH2SeR, where M = Si, Ge, Sn and R = CH3 and C6H5, have been prepared by the reaction of Group IV halides with lithium organoselenolates and characterized by their infra-red, Raman, 1H, 13C and 77Se (M = Si, Ge) NMR spectra.

  摘要通过IV族卤化物与有机硒酸锂的反应制备了（CH3）3MCH2SeR类型的不对称取代的硒化物，其中M = Si，Ge，Sn和R = CH3和C6H5，并具有红外光谱，即拉曼光谱， 1H，13C和77Se（M = Si，Ge）NMR光谱。
• The reactions of lithiobisphenylselenomethane with chloromethyltrimethylsilane and iodomethyltrimethylstannane: Novel 1,1 - and 1,2- elimination reactions in organoselenium/organotin chemistry
  作者：Tarun K. Sarkar、Tushar K. Satapathi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99236-0

  日期：1989.1

  Anomalous and unprecedented 1,1- and 1,2-elimination reactions are reported in the alkylation of lithiobisphenylselenomethane 4 with chloromethyltrimethylsilane and iodomethyltrimethylstannane.

  据报道，在硫代双苯基硒代甲烷4与氯甲基三甲基硅烷和碘甲基三甲基锡烷的烷基化反应中，发生了异常且前所未有的1,1和1,2-消除反应。
• SARKAR, T. K.;SATAPATHI, T. K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3333-3334
  作者：SARKAR, T. K.、SATAPATHI, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 455-457
  作者：

  DOI：——

  日期：——