1-[4-(5-Ethenyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]hept-6-en-3-one | 1021172-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(5-Ethenyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]hept-6-en-3-one
• 英文别名: 1-[4-(5-ethenyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]hept-6-en-3-one
• CAS: 1021172-38-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: NFBHHCLIUHIAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(5-Ethenyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]hept-6-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ovalifoliolatin B, acerogenins A and C

  摘要：

  A short and concise route for the synthesis of ovalifoliolatin B, a highly strained macrocyclic diaryl ether heptanoid natural product that also provides quick access to acerogenins A and C natural products has been reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.135
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)hept-6-en-3-one 、 3-羟基-4-甲氧基苯乙烯 在 copper(l) iodide N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到1-[4-(5-Ethenyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ovalifoliolatin B, acerogenins A and C

  摘要：

  A short and concise route for the synthesis of ovalifoliolatin B, a highly strained macrocyclic diaryl ether heptanoid natural product that also provides quick access to acerogenins A and C natural products has been reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.135

文献信息

• Total synthesis of ovalifoliolatin B, acerogenins A and C
  作者：G.D. Kishore Kumar、Amarnath Natarajan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.135

  日期：2008.3

  A short and concise route for the synthesis of ovalifoliolatin B, a highly strained macrocyclic diaryl ether heptanoid natural product that also provides quick access to acerogenins A and C natural products has been reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.