(RS)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 926921-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (RS)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R_S)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 926921-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: OPIPJFQVHXZYLI-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R_S,R)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (R_S,S)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  An easy route to optically active 1-substituted-1-pyridyl-methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines

  摘要：

  The reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from pyridyl ketones afforded the related N-tert-but-anesulfinyl amines with high yields and diastereoselectivities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.11.026
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-呋喃甲酰基)吡啶 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以63%的产率得到(RS)-N-[furan-2-yl(pyridin-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  An easy route to optically active 1-substituted-1-pyridyl-methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines

  摘要：

  The reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from pyridyl ketones afforded the related N-tert-but-anesulfinyl amines with high yields and diastereoselectivities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.11.026