3-bromo-4-propylpyridine | 125419-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-propylpyridine
• CAS: 125419-93-4
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: PPXNTHZLYOJZCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-propylpyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(4-propylpyridin-3-yl)prop-2-yn-1-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-炔基和3-杂芳族取代的吡啶甲烷甲胺的4-位的鉴定为关键修饰位点，可提高细胞色素P-450 2A6抑制的效力和选择性。

  摘要：

  在美国，抽烟导致五分之一的死亡。已经开发了一种特定的细胞色素P450 2A6抑制剂（CYP2A6），它是人类主要的尼古丁代谢酶，可用于戒烟。为了进一步改善CYP2A6的结构活性关系，将先前合成的3-炔基和3-杂芳族取代的吡啶甲胺用作前导化合物。进行等位吡啶取代和吡啶环周围所有可用位置的甲基附接，以识别会增加CYP2A6抑制力的修饰，从而导致4g（IC 50= 0.055 mM）作为主要类似物。对强效化合物的CYP选择性，人肝微粒体半衰期以及是否符合5条规则进行了评估。顶尖的化合物（即6i，IC 50 = 0.017 mM，半衰期> 120分钟）已准备好进一步发展，作为戒烟和戒烟的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00084
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基吡啶 在 硫酸 、 溴 作用下， 以28%的产率得到3-bromo-4-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Dunn, Allan D.; Blais, Mickael, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 8, p. 287 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006014762A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are novel compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are methods of treating a cognitive or neurodegenerative disease comprising administering to a patient I need of such treatment a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of β-secretase inhibitors other than those of formula (I), HMG-CoA reductase inhibitors, gamma-secretase inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, cholinesterase inhibitors and anti-amyloid antibodies.

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021003398A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性水平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS FOR USE IN SMOKING AND TOBACCO CESSATION<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR L'ARRÊT DU TABAC ET LE SEVRAGE TABAGIQUE
  申请人：UNIV WASHINGTON STATE

  公开号：WO2020010242A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure describes novel compounds and compositions that reduce nicotine mediated cravings in humans. In embodiments, the novel compounds blocking CYP2A6-meditated nicotine metabolism thereby reducing the need for additional nicotine. Leading to a desirable treatment option in reducing nicotine craving which does not exacerbate the sympathetic response rate caused by the abused substance and which has favorable pharmacodynamics effects.

  本公开描述了一种新型化合物和组合物，可以减少人类体内尼古丁介导的渴望。在实施例中，这些新型化合物通过阻断CYP2A6介导的尼古丁代谢来减少对额外尼古丁的需求。从而导致一种理想的治疗选择，可以减少尼古丁渴望，而不会加剧滥用物质引起的交感反应速率，并具有良好的药效学效果。
• [EN] PYRROLIDINE-2-ONES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003053925A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to compounds of formula (I): , and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，含有式（I）化合物的药物组合物以及在医学上使用式（I）化合物，特别是在改善需要使用FXa抑制剂的临床病情方面的用途。