(3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-(2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carbonyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione | 1234911-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-(2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carbonyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 1234911-24-0
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 486.57
• InChiKey: PHALVEJFPJLITM-WHJQWZAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-(2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carbonyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione 、 溶剂黄146 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 双氧水 作用下， 反应 0.25h， 以50%的产率得到(2SR,3SR,4RS)-1-4-(endo-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-en-4-yl)benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-2-p-tolylquinolin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemo-, Regio-, and Stereoselective Synthesis of syn-Aryl Glycol Monoesters from Aryl Olefins with Hydrogen Peroxide Catalyzed by RuCl3

  摘要：

  在芳基烯烃的氧化反应中实现了化学选择性、区域选择性和立体选择性。芳基烯烃在醋酸中由2当量的H2O2氧化，催化剂为0.02当量的RuCl3，生成了syn-芳基甘油单酯。由于反应是协同进行的，因此区域选择性和立体选择性均表现优异。在脂肪烃C=C键的存在下，芳基C=C键被选择性二氧化。 这是芳基C=C键化学选择性二氧化的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219553