2,6-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-aniline | 193603-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-aniline
• 英文别名: 2,6-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)aniline；6-[2-amino-3-(3,5-dioxo-2H-1,2,4-triazin-6-yl)phenyl]-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 193603-13-3
• 化学式: C₁₂H₉N₇O₄
• 分子量: 315.248
• InChiKey: CRICDHBPCTVGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,6-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物的环缩合反应。†。2,6-双（6-氮杂嘧啶-5-基）苯胺的合成及其在合成其他多核1,2,4-三嗪中的应用

  摘要：

  5-（2-氨基苯基）-6-氮杂尿嘧啶1被转化为7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）Isatin 3，其半卡巴zone 4被循环利用为2,6-双（6-氮杂尿嘧啶-5-基）苯胺5。此之一服务作为起始化合物用于制备其它未冷凝两次核杂环的7,9，10和冷凝1,2,4-三嗪11和12也是如此。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340331
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-thioxo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-6-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-aniline 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2,6-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  某些处理酸性NH基的多环1,2,4-三嗪的合成†

  摘要：

  7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）-isatin 1通过它的缩氨基硫脲转化2至6-（6-氮尿嘧啶-5-基）-2,3-二氢-5- ħ -1,2,4-三嗪[ 5,6- b ]吲哚-3-硫酮3并通过适当的isatinic酸的缩氨基硫脲向2-（2-硫代-6-氮杂尿嘧啶-5-基）-6-（6-氮尿嘧啶-5-基） -苯胺4.研究了该化合物的环缩合过程，发现该反应以两种可能的方式进行，得到化合物3和区域异构体6-（2-硫-6-氮杂嘧啶-5-基）-2的混合物。，3-dihydro-5 H -1,2,4-triazino [5,6- b ]-吲哚-3-one 5.取代的苯胺4将其氧化成2，6-双-（6-氮杂嘧啶-5-基）-苯胺7，其用于制备8，的环化导致1- [2,6-双-（6-氮杂嘧啶- 5-基）-苯基] -6-氮杂嘧啶-5-腈9.这是第一个三环的6-氮杂嘧啶，其邻位排列有6-氮杂嘧啶环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370119

文献信息

• Synthesis of some polycyclic 1,2,4-triazines disposing of acidic N-H group
  作者：Jan Hlaváč、Jan Slouka、Pavel Hradil、Karel Lemr

  DOI：10.1002/jhet.5570370119

  日期：2000.1

  7-(6-Azauracil-5-yl)-isatin 1 was converted through its thiosemicarbazone 2 to 6-(6-azauracil-5-yl)-2,3-dihydro-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-thione 3 and through the thiosemicarbazone of appropriate isatinic acid to 2-(2-thio-6-azauracil-5-yl)-6-(6-azauracil-5-yl)-aniline 4. The course of the cyclocondensation of this compound was studied and the reaction was found to proceed in both possible ways

  7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）-isatin 1通过它的缩氨基硫脲转化2至6-（6-氮尿嘧啶-5-基）-2,3-二氢-5- ħ -1,2,4-三嗪[ 5,6- b ]吲哚-3-硫酮3并通过适当的isatinic酸的缩氨基硫脲向2-（2-硫代-6-氮杂尿嘧啶-5-基）-6-（6-氮尿嘧啶-5-基） -苯胺4.研究了该化合物的环缩合过程，发现该反应以两种可能的方式进行，得到化合物3和区域异构体6-（2-硫-6-氮杂嘧啶-5-基）-2的混合物。，3-dihydro-5 H -1,2,4-triazino [5,6- b ]-吲哚-3-one 5.取代的苯胺4将其氧化成2，6-双-（6-氮杂嘧啶-5-基）-苯胺7，其用于制备8，的环化导致1- [2,6-双-（6-氮杂嘧啶- 5-基）-苯基] -6-氮杂嘧啶-5-腈9.这是第一个三环的6-氮杂嘧啶，其邻位排列有6-氮杂嘧啶环。
• Cyclocondensation reactions of heterocyclic carbonyl compounds.. Synthesis of 2,6-bis(6-azauracil-5-yl)aniline and its use for synthesis of some other polynuclear 1,2,4-triazines
  作者：Jan Hlaváč、Jan Slouka

  DOI：10.1002/jhet.5570340331

  日期：1997.5

  5-(2-Aminophenyl)-6-azauracil 1 was converted to 7-(6-azauracil-5-yl)isatin 3, semicarbazone 4 of which was recyclized to 2,6-bis(6-azauracil-5-yl)aniline 5. This one served as a starting compound for preparation of other noncondensed two nuclear heterocycles 7, 9, 10 and condensed 1,2,4-triazines 11 and 12 as well.

  5-（2-氨基苯基）-6-氮杂尿嘧啶1被转化为7-（6-氮杂尿嘧啶-5-基）Isatin 3，其半卡巴zone 4被循环利用为2,6-双（6-氮杂尿嘧啶-5-基）苯胺5。此之一服务作为起始化合物用于制备其它未冷凝两次核杂环的7,9，10和冷凝1,2,4-三嗪11和12也是如此。