5-allyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran | 210229-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-allyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-5-prop-2-enyl-1-benzofuran
• CAS: 210229-40-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: DTIRINYWUPOZOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以83%的产率得到3-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-7-甲氧基苯并呋喃-5-基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的丁香酚的生物活性苯并呋喃苯并噻吩酚，烯醇和同庚醇的聚合全合成。

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的，通用的合成方案，用于合成具有生物活性的苯并呋喃艾蒽酚，牛油酚和高鹅油酚。关键原料丁子香酚是天然存在的丰富前体。该协议，包括顺序的酰化和分子内的维蒂希反应，提供了一种方便的方法来以高收率构建苯并呋喃部分。 开发了一种有效的，通用的合成方案，用于合成具有生物活性的苯并呋喃艾蒽酚，牛油酚和高鹅油酚。关键原料丁子香酚是天然存在的丰富前体。该协议，包括顺序的酰化和分子内的维蒂希反应，提供了一种方便的方法来以高收率构建苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610169
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-allyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的丁香酚的生物活性苯并呋喃苯并噻吩酚，烯醇和同庚醇的聚合全合成。

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的，通用的合成方案，用于合成具有生物活性的苯并呋喃艾蒽酚，牛油酚和高鹅油酚。关键原料丁子香酚是天然存在的丰富前体。该协议，包括顺序的酰化和分子内的维蒂希反应，提供了一种方便的方法来以高收率构建苯并呋喃部分。 开发了一种有效的，通用的合成方案，用于合成具有生物活性的苯并呋喃艾蒽酚，牛油酚和高鹅油酚。关键原料丁子香酚是天然存在的丰富前体。该协议，包括顺序的酰化和分子内的维蒂希反应，提供了一种方便的方法来以高收率构建苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610169

文献信息

• Mali, Raghao S.; Massey, Archna Patience, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1109 - 1120
  作者：Mali, Raghao S.、Massey, Archna Patience

  DOI：——

  日期：——