6-(2-hydroxy)-ethylpiperid-2-one | 120081-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-(2-hydroxy)-ethylpiperid-2-one
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyethyl)piperidin-2-one
• CAS: 120081-46-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD13178997
• 分子量: 143.186
• InChiKey: OPRRQGOUQSYTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 生成 6-(2-hydroxy)-ethylpiperid-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted lactams

  摘要：

  将Ia至Ic的取代内酰胺制备为n为0或1，X为--O--CO--R.sup.1，--O--SO.sub.2 --R.sup.1，--CO--R.sup.2，--CO--O--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.1是羧酸或磺酸的C.sub.1-C.sub.8基，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.3是H或不超过8个碳原子的烷基、芳香烃基或芳基烷基，R.sup.4和R.sup.5分别是H或C.sub.1-C.sub.4烷基，或者一起形成一个5元或6元环的化合物IV，通过将内酰胺II与乙烯化合物III CH.sub.2 .dbd.CH-X和形成自由基的化合物IV反应得到Ia，通过水解X为(--O--CO--R.sup.1)或(--O--SO.sub.2 --R.sup.1)的化合物Ia制备Ib，并通过热解Ib或X为(--O--CO--R.sup.1)或(--O--SO.sub.2 --R.sup.1)的化合物Ia制备Ic，以及其中X为(--O--CO--R.sup.1)和(--O--SO.sub.2 --R.sup.1)的新取代内酰胺Ia和Ib的制备。

  公开号：

  US04874865A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094382A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050204A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100184770A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) and salts thereof, process for preparation thereof, to compositions containing the same and to the use of such a compound in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及将该化合物用于治疗各种疾病，如过敏性鼻炎的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100222349A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Lactamen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0293740A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Herstellung von substituierten Lactamen Ia bis Ic (n = 0-2; X = -O-CO-R¹, -O-SO₂-R¹, -CO-R², -CO-O-R², -CO-NR³R⁴; R¹ = C₁-C₈-Rest einer Carbon- bzw. Sulfonsäure; R² = C₁-C₈-Alkyl; R³, R⁴ = H, C₁-C₄-Alkyl oder gemeinsam ein 5- oder 6-gliedriger Ring) durch Umsetzung von Lactamen II mit Vinylverbindungen III CH₂=CH-X und einer radikalbildenden Verbindung IV zu Ia und Herstellung von Ib durch Hydrolyse von solchen Verbindungen Ia, in der X für (-O-CO-R¹) oder (-O-SO₂-R¹) steht, und Herstellung von Ic durch Thermolyse von Ib oder solchen Verbindungen Ia, in denen X (-O-CO-R¹) oder (-O-SO₂-R¹) bedeutet, sowie die neuen substituierten Lactame Ia und Ib mit X = (-O-CO-R¹)- und (-O-SO₂-R¹).

  制备取代的内酰胺 Ia 至 Ic (n = 0-2; X = -O-CO-R¹, -O-SO₂-R¹, -CO-R², -CO-O-R², -CO-NR³R⁴; R¹ = 碳酸或磺酸的 C₁-C₈ 残基；R² = C₁-C₈ 烷基；R³, R⁴ = H, H磺酸；R² = C₁-C₈-烷基；R³、R⁴ = H、C₁-C₄-烷基或合起来是一个 5 或 6 元环）通过内酰胺 II 与乙烯基化合物 III CH₂=CH-X 和自由基形成化合物 IV 反应得到 Ia，通过水解 X 为 (-O-CO-R¹) 或 (-O-SO₂-R¹) 的此类化合物 Ia 制备 Ib，通过热分解 Ib 或 X 为 (-O-CO-R¹) 或 (-O-SO₂-R¹) 的此类化合物 Ia 制备 Ic，以及 X = (-O-CO-R¹)- 和 (-O-SO₂-R¹) 的新取代内酰胺 Ia 和 Ib。