2'-amino-[1,1';3',1'']terphenyl-4,5',4''-tricarboxylic acid triethyl ester | 1149607-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-amino-[1,1';3',1'']terphenyl-4,5',4''-tricarboxylic acid triethyl ester
• CAS: 1149607-51-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆
• 分子量: 461.514
• InChiKey: VJATXBCMTJRULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-[1,1';3',1'']terphenyl-4,5',4''-tricarboxylic acid triethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2'-amino-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4'',5'-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  胺官能化的金属有机骨架可有效催化转化CO 2和Biginelli反应

  摘要：

  高度多孔的和热稳定的阴离子的Zn（II）-framework，{[（CH 3）2 NH 2 + ] 2 [的Zn 3（（μ 3 -O））（L）2（H 2 O）]·4DMF·已经采用溶剂热技术合成了具有暴露的金属位点和胺侧基的2H 2 O} n（1）。该阴离子3D骨架显示出2％的互穿度，空隙体积为45.1％。它具有一个3,6-c二叉网络，并带有稀有的3,6-conn拓扑。活化后，金属结合的水配体可以很容易地与晶格中的客体分子一起去除，从而提供去溶剂化的骨架1′。这产生了暴露的金属位点，这些位点与配体中引入的侧基胺基团一起在骨架中产生了配位空间，使其成为出色的非均相催化剂，用于在大气压力下以及在三种条件下用各种环氧化物对CO 2进行化学固定。组分Biginelli与不同的醛，乙酰乙酸乙酯和尿素反应生成二氢嘧啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01286
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2'-amino-[1,1';3',1'']terphenyl-4,5',4''-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胺官能化的金属有机骨架可有效催化转化CO 2和Biginelli反应

  摘要：

  高度多孔的和热稳定的阴离子的Zn（II）-framework，{[（CH 3）2 NH 2 + ] 2 [的Zn 3（（μ 3 -O））（L）2（H 2 O）]·4DMF·已经采用溶剂热技术合成了具有暴露的金属位点和胺侧基的2H 2 O} n（1）。该阴离子3D骨架显示出2％的互穿度，空隙体积为45.1％。它具有一个3,6-c二叉网络，并带有稀有的3,6-conn拓扑。活化后，金属结合的水配体可以很容易地与晶格中的客体分子一起去除，从而提供去溶剂化的骨架1′。这产生了暴露的金属位点，这些位点与配体中引入的侧基胺基团一起在骨架中产生了配位空间，使其成为出色的非均相催化剂，用于在大气压力下以及在三种条件下用各种环氧化物对CO 2进行化学固定。组分Biginelli与不同的醛，乙酰乙酸乙酯和尿素反应生成二氢嘧啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01286

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Unsaturated Halides Bearing Relatively Acidic Hydrogen Atoms with Organozinc Reagents
  作者：Paul Knochel、Zhibing Dong、Georg Manolikakes、Jinshan Li

  DOI：10.1055/s-0028-1083286

  日期：2009.2

  A wide range of polyfunctional aryl, heteroaryl, alkyl, and benzylic zinc reagents were coupled with unsaturated aryl halides bearing an acidic NH or OH proton, using palladium(II) acetate (1 mol%), and S-Phos (2 mol%) as catalyst without the need of protecting groups. palladium catalysis - cross-coupling - functionalized zinc reagents - polyfunctional biaryls

  使用乙酸钯（II）（1 mol％）和S-Phos（2 mol％）将多种多官能芳基，杂芳基，烷基和苄基锌试剂与带有酸性NH或OH质子的不饱和芳基卤化物偶联作为催化剂，不需要保护基。 钯催化-交叉偶联-功能化锌试剂-多官能联芳基