4-(4'-ethyl-biphenyl-4-yl)-butyric acid | 101743-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-ethyl-biphenyl-4-yl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(4'-Aethyl-biphenyl-4-yl)-buttersaeure；4-[4-(4-Ethylphenyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 101743-08-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: IQRZPLIGRJQJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-ethyl-biphenyl-4-yl)-butyric acid 在 双氧水 、 cytochrome P₄₅₀ BM₃ heme 21B₃ mutant 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用底物锚定方法，一锅 Pd 和 P450 催化化学酶合成氧官能化联芳基链烷酸库

  摘要：

  通过将钯催化与选择性细胞色素 P450 酶氧功能化相结合，开发了一种一锅化学酶法。各种碘苯基链烷酸可以与烷基苯基硼酸偶联，以总体高产率生成一系列烷基取代的联芳基链烷酸。产品的身份可以通过各种分析和色谱技术来确认。化学反应完成后，添加具有过氧化酶活性的工程化细胞色素 P450 血红素结构域突变体，导致这些化合物选择性氧官能化，主要是在苄基位置。此外，为了提高生物催化产物转化率，开发了可逆底物工程方法。这涉及将大体积氨基酸（例如L-苯丙氨酸或色氨酸）与羧酸部分偶联。该方法使总体生物催化产物转化率提高了 14% 至 49%，这与羟基化区域选择性向不太有利的位置的变化有关。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2023.112240
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基联苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(4'-ethyl-biphenyl-4-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Kikkawa, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1577,1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOPHILIN D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOPHILINE D ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021119249A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are compounds of Formula (I') or (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases and/or conditions (e.g., neurological (e.g., neurodegenerative) disease (e.g., Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's disease), metabolic disorder (e.g., obesity, diabetes), proliferative disease (e.g., cancers), condition associated with autophagy (e.g., neurodegenerative disease, infection, cancer, condition associated with aging, heart disease), condition associated with aging, condition associated with modulating (e.g., regulating) the mPTP, cardiovascular condition (e.g., ischemia- reperfusion injury), stroke, heart attack, conditions associated with oxidative stress, mitochondrial diseases), or other diseases associated with cyclophilins) in a subject, as well as for reducing oxidative stress. Provided are methods of inhibiting a cyclophilin (e.g., CypB, CypC, CypD, CypE, CypG, CypH, Cyp40, PPWD1, PPIL1, NKTR) in a subject and/or biological sample.