ethyl 3-phenyl-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]propanoate | 887274-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-3-[6-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]propanoate
• CAS: 887274-66-0
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 362.351
• InChiKey: KMSBDSHNZGQCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-phenyl-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists useful as anticancer agents

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116383A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[4-bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-phenyl-2-propenoate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-phenyl-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists useful as anticancer agents

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116383A1

文献信息

• US8003806B2
  申请人：——

  公开号：US8003806B2

  公开（公告）日：2011-08-23