2-amino-6-O-[(2'-hydroxymethyl)benzyloxy]-9-benzylpurine | 522622-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-O-[(2'-hydroxymethyl)benzyloxy]-9-benzylpurine
• 英文别名: [2-[(2-Amino-9-benzylpurin-6-yl)oxymethyl]phenyl]methanol
• CAS: 522622-94-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₂
• 分子量: 361.403
• InChiKey: WJLVINXJEGCCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl triflate 、 2-amino-6-O-[(2'-hydroxymethyl)benzyloxy]-9-benzylpurine 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2-amino-6-[(2'-([11C]methoxy)methyl)benzyloxy]-9-benzylpurine
  参考文献：
  名称：

  合成放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶的新型潜在 PET 肿瘤成像剂

  摘要：

  新型放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物，2-氨基-6-O-[11C]-[（甲氧基甲基）苄氧基]-9-苄基嘌呤（[11C]p-O6-AMBP，1a；[11C]m-O6-AMBP , 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c) 已合成用于评估作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (AGT) 的新型潜在正电子发射断层扫描 (PET) 肿瘤成像剂。用于放射性标记的合适前体是从起始材料 2-氨基-6-氯嘌呤分三步获得的，化学产率中等至极好。示踪剂是通过使用 [11C] 三氟甲磺酸甲酯对羟甲基前体进行 O-[11C] 甲基化来制备的。纯目标化合物通过固相萃取 (SPE) 纯化程序以 45-60% 的放射化学产率（衰减校正到轰击结束）和 20-25 分钟的合成时间分离。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons，

  DOI：

  10.1002/jlcr.636
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-6-氯嘌呤-2-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-6-O-[(2'-hydroxymethyl)benzyloxy]-9-benzylpurine
  参考文献：
  名称：

  合成放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶的新型潜在 PET 肿瘤成像剂

  摘要：

  新型放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物，2-氨基-6-O-[11C]-[（甲氧基甲基）苄氧基]-9-苄基嘌呤（[11C]p-O6-AMBP，1a；[11C]m-O6-AMBP , 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c) 已合成用于评估作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (AGT) 的新型潜在正电子发射断层扫描 (PET) 肿瘤成像剂。用于放射性标记的合适前体是从起始材料 2-氨基-6-氯嘌呤分三步获得的，化学产率中等至极好。示踪剂是通过使用 [11C] 三氟甲磺酸甲酯对羟甲基前体进行 O-[11C] 甲基化来制备的。纯目标化合物通过固相萃取 (SPE) 纯化程序以 45-60% 的放射化学产率（衰减校正到轰击结束）和 20-25 分钟的合成时间分离。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons，

  DOI：

  10.1002/jlcr.636

文献信息

• Synthesis of radiolabeled O6-benzylguanine derivatives as new potential PET tumor imaging agents for the DNA repair protein O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase
  作者：Qi-Huang Zheng、Xuan Liu、Xiangshu Fei、Ji-Quan Wang、David W. Ohannesian、Leonard C. Erickson、K. Lee Stone、Tanya D. Martinez、Kathy D. Miller、Gary D. Hutchins

  DOI：10.1002/jlcr.636

  日期：2002.12

  Novel radiolabeled O6-benzylguanine derivatives, 2-amino-6-O-[11C]-[(methoxymethyl)benzyloxy]-9-benzyl purines ([11C]p-O6-AMBP, 1a; [11C]m-O6-AMBP, 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c), have been synthesized for evaluation as new potential positron emission tomography (PET) tumor imaging agents for the DNA repair protein, O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT). The appropriate precursors for radiolabeling were

  新型放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物，2-氨基-6-O-[11C]-[（甲氧基甲基）苄氧基]-9-苄基嘌呤（[11C]p-O6-AMBP，1a；[11C]m-O6-AMBP , 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c) 已合成用于评估作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (AGT) 的新型潜在正电子发射断层扫描 (PET) 肿瘤成像剂。用于放射性标记的合适前体是从起始材料 2-氨基-6-氯嘌呤分三步获得的，化学产率中等至极好。示踪剂是通过使用 [11C] 三氟甲磺酸甲酯对羟甲基前体进行 O-[11C] 甲基化来制备的。纯目标化合物通过固相萃取 (SPE) 纯化程序以 45-60% 的放射化学产率（衰减校正到轰击结束）和 20-25 分钟的合成时间分离。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons，