N-(2-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 940299-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2-bromo-3-trifluoroacetaminopyridine；Acetamide, N-(2-bromo-3-pyridinyl)-2,2,2-trifluoro-
• CAS: 940299-82-1
• 化学式: C₇H₄BrF₃N₂O
• 分子量: 269.021
• InChiKey: LTLMYYMCPWLQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2023220831A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 N-(2-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20030171395A1

文献信息

• AZAINDOLYLALKYLAMINE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：BERNOTAS Ronald Charles

  公开号：US20080114023A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供一种公式I的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体影响的疾病方面的应用。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles by a Cu-Catalyzed Cascade Aryl Amination/Condensation Process
  作者：Benli Zou、Qiliang Yuan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200700071

  日期：2007.4.2
• US6800640B2
  申请人：——

  公开号：US6800640B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• US7297705B2
  申请人：——

  公开号：US7297705B2

  公开（公告）日：2007-11-20