33,34,35,36-Tetrakis(4-chlorophenyl)-6,8,14,16,19,21,27,29-octamethoxy-3,11,24,32-tetrazanonacyclo[28.2.1.12,5.110,13.122,25.04,9.012,17.018,23.026,31]hexatriaconta-1(33),2(36),4,6,8,10(35),12(17),13,15,18(23),19,21,25(34),26,28,30-hexadecaene | 1381760-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 33,34,35,36-Tetrakis(4-chlorophenyl)-6,8,14,16,19,21,27,29-octamethoxy-3,11,24,32-tetrazanonacyclo[28.2.1.12,5.110,13.122,25.04,9.012,17.018,23.026,31]hexatriaconta-1(33),2(36),4,6,8,10(35),12(17),13,15,18(23),19,21,25(34),26,28,30-hexadecaene
• CAS: 1381760-22-0
• 化学式: C₆₄H₄₈Cl₄N₄O₈
• 分子量: 1142.92
• InChiKey: HCRIBNGWWVZARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis(4-chlorophenyl)-4,4',6,6'-tetramethoxy-1H,1'H-2,7'-biindole 在 盐酸 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到33,34,35,36-Tetrakis(4-chlorophenyl)-6,8,14,16,19,21,27,29-octamethoxy-3,11,24,32-tetrazanonacyclo[28.2.1.12,5.110,13.122,25.04,9.012,17.018,23.026,31]hexatriaconta-1(33),2(36),4,6,8,10(35),12(17),13,15,18(23),19,21,25(34),26,28,30-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  通过氧化偶联反应合成大环四吲哚基

  摘要：

  4，6-二甲氧基吲哚与氯化锡的反应导致氧化联芳基偶合，产生一系列2,7'-联吲哚基。这些联吲哚的代表与对-苯醌的反应给出了新的联吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.082

文献信息

• Bromination of 2,7′-bi-indolyls and quinazolin-7-ones
  作者：Marcin Mielczarek、Mohan Bhadbhade、Rui Chen、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.064

  日期：2015.11

  Stability of 2,7′-bi-indolyls in the presence of strong bases was explored to discover formation of imines followed by the unusual ring opening reaction. Single crystal X-ray crystallography and NMR spectroscopy were employed in order to assign structural isomers of dibrominated quinazolin-7-ones. A new method for the synthesis of macrocyclic tetra-indolyls via acid-catalyzed coupling of monobromo-2

  用于-2,7'-双indolyls和喹唑啉-7-酮溴化有效区域选择性方法，使用分子溴和Ñ溴代琥珀酰亚胺的开发是为了得到宽范围的新颖的单 - ，二 - ，三 - 和具有各种取代模式四溴化衍生物。由乙酰基，苯磺酰基和羰基的-2,7'-双吲哚基骨架的氮原子的保护进行了研究。在强碱存在下-2,7'-双indolyls稳定性进行了探讨，发现形成亚胺，然后通过不寻常的开环反应的。为了指定二溴喹唑啉-7-ones的结构异构体，使用了单晶X射线晶体学和NMR光谱。经由单溴-2,7'-双indolyls的酸催化的偶联为大环四indolyls的合成的新方法被报告并且将反应的可能机理呈现。