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(R)-3-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one | 1186060-70-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one
英文别名
(3R)-3-benzyl-3-naphthalen-2-yl-2H-chromen-4-one
(R)-3-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one化学式
CAS
1186060-70-7
化学式
C26H20O2
mdl
——
分子量
364.444
InChiKey
HDCSGYPMOFYMQQ-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one溴甲苯 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 Br(1-)*C41H41N2O(1+) 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 (R)-3-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one 、 (S)-3-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    取代异黄酮的催化不对称烷基化
    摘要:
    异黄酮 (3-aryl-chroman-4-ones) 和受保护的 3-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1 H ) 的不对称烷基化)-由一种新型辛可尼丁衍生的相转移催化剂 E 催化。这种功能化发生在未活化的 C3 次甲基上,以提供新产品,这些产品可以轻松地功能化以生成更复杂的稠环系统。该过程可容纳各种异黄酮和活化的亲电子试剂,并以高产率和良好的选择性安装立体四元中心。异黄酮是一类特殊的天然产物,具有广泛的生物活性,包括杀虫、抗菌、抗菌、雌激素、抗肿瘤和抗 HIV 活性。(1) 异黄酮也是更复杂的天然产物如紫檀和鱼藤酮的前体。 (1) 鉴于它们的治疗前景,(2) C3 位置的功能化可以促进与感兴趣的生物靶标的有益相互作用。具体来说,C3 处的烷基化可以快速获得具有生物活性的高异黄酮类的新成员。 (3)
    DOI:
    10.1021/ol901676f
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