17-D-(p-Toluolsulfonyloxy)-stearinsaeuremethylester | 23548-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-D-(p-Toluolsulfonyloxy)-stearinsaeuremethylester
• CAS: 23548-91-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅S
• 分子量: 468.698
• InChiKey: LRMKTXPEULUUET-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正十八烷 以 吡啶 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 17-D-(p-Toluolsulfonyloxy)-stearinsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第五部分羟基化的机理

  摘要：

  甲基[（17大号）-17- 3 ħ 1 ]硬脂酸酯，甲基[（17 d）-17- 3 ħ 1 ]硬脂酸酯，以及甲基[（17 DL）-17- 3 ħ 1 ]硬脂酸已经制备。这些化合物中的每一种都与[U- 14 C]硬脂酸甲酯混合，已与Torulopsis gropengiesseri孵育，在后处理后得到17- L-羟基硬脂酸甲酯和十八烷基二甲基-1,18-二酸酯。3 H：14的测定后一种化合物的C比值已确定（a）硬脂酸的ω-羟基化和ω-1-羟基化是独立的反应，涉及氢原子总体上被羟基直接取代，（b）ω-硬脂酸的1-羟基化是立体有择方法，该方法发生与配置的保持力，以及（c）一个动力学同位素效应[（17的羟基化过程中可能操作大号）-17- 3 ħ 1 ]硬脂酸。1-溴的混合物[（16 DL）-16- 3 ħ 1 ]十七烷和1-溴[U- 14 C]十七烷被氧化以T. gropengiesseri后处理后得到1

  DOI：

  10.1039/j39680002827