| 503299-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 503299-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₅
• 分子量: 320.365
• InChiKey: PUNVPKZNGCMOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dodecyloxytropolone 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Radical Compounds Bearing Mesogenic Cores with Long Alkyl Substituents

  摘要：

  Series of aminoxyl radicals (TEMPO or nitronyl nitroxide radicals) bearing phenyl benzoate, troponoid, or biphenylcarbonitrile as mesogenic cores with long alkyl substituents were prepared. Although most aminoxyl radicals showed only weak antiferromagnetic interactions due probably to the remote spin centers as clarified by the X-ray analysis of 4a and no appreciable mesogenic phase was observed in each compound, an unusual magnetic transition from an original Curie-Weiss phase to another magnetic phase well-expressed by a singlet-triplet (ST) model was disclosed through the thermal transition in the 4'-undecyloxy-4-biphenylcarbonitrile derivative with oxocarbonyl-TEMPO 12b.

  DOI：

  10.1021/jo0206972
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 在 Oxone 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有同位素对称 (14N-X-14N) 和同位素不对称 (14N-X-15N) 硝基双自由基的反应性自由基的自旋交换和化学相互作用的时间分辨电子顺磁共振研究

  摘要：

  通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态，是通过苄基二甲基单缩酮或（2,4,6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的（上标 # 符号表示电子自旋极化）。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基（一个硝酰基带有 15N，另一个带有 14N（14N-X-15N））被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基（14N-O-15N）的相互作用，它存在于强烈的自旋交换条件下，被证明是特别有用的。在这种情况下，自旋极化的 (14N-O-15N)#（与 r# 的自旋交换的产物）和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#（与r#)

  DOI：

  10.1021/ja0687670