benzyl({[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]methyl})amine | 928054-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl({[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]methyl})amine
• 英文别名: N-benzyl-1-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]methanamine
• CAS: 928054-01-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.34
• InChiKey: SALPHQZNPUYVCF-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-trans-(R,R)-(2-phenylcyclopropyl)methylamine hydrochloride 、 苯甲醛 、 氰基硼氢化钠 在 ice 、 乙腈 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 triethylamine, ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as a colorless oil (20.8 mg)的产率得到benzyl({[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]methyl})amine
  参考文献：
  名称：

  5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents

  摘要：

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。

  公开号：

  US20090203750A1

文献信息

• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.