2--1-phenylethanol | 72702-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(N-βaminopropyl-N-benzyl-amino)-1-phenylethanol；2-[2-Aminopropyl(benzyl)amino]-1-phenylethanol
• CAS: 72702-58-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: ZXAQPQMRUHGIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{[2-(phenylacetamido)propyl]amino}-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。19.1-苯基-2-[[[（取代-氨基）烷基]氨基]乙醇。

  摘要：

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。

  DOI：

  10.1021/jm00176a002
• 作为产物：
  描述：

  1-[Benzyl-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-amino]-propan-2-one oxime 在 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2--1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。19.1-苯基-2-[[[（取代-氨基）烷基]氨基]乙醇。

  摘要：

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。

  DOI：

  10.1021/jm00176a002

文献信息

• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4117157A
  申请人：——

  公开号：US4117157A

  公开（公告）日：1978-09-26