(pyridazin-4-yl)boronic acid | 1083326-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (pyridazin-4-yl)boronic acid
• 英文别名: Pyridazin-4-ylboronic acid
• CAS: 1083326-29-7
• 化学式: C₄H₅BN₂O₂
• 分子量: 123.907
• InChiKey: NQXJHSSQBZKCLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 、 (pyridazin-4-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 2-aryl-3-sulfonamido-pyridines (HoAns) as microtubule polymerization inhibitors with potent antitumor activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113117

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• 氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112724134B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明提供式I所示的氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R3均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• 一种有机电致发光材料及其在发光器件中的应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN113563338B

  公开（公告）日：2022-11-18

  一种有机电致发光材料及其在发光器件中的应用，属于有机电致发光材料技术领域。本发明所述的有机电致发光材料，其结构通式如I、Ⅱ、Ⅲ所示。本发明借由B/N刚性骨架的概念设计制备的有机电致发光材料，易合成且蒸镀温度低，易于成膜，同时不同受体基团与中心含N结构之间具有给受体(D‑π‑A)效应，是热活化延迟荧光材料，其作为掺杂材料与其他主体材料组合使用，用于制备有机电致发光器件的发光层，制备的器件表现出工作电压低、高效率的优点。
• Surveying heterocycles as amide bioisosteres within a series of mGlu7 NAMs: Discovery of VU6019278
  作者：Carson W. Reed、Jordan P. Washecheck、Marc C. Quitlag、Matthew T. Jenkins、Alice L. Rodriguez、Darren W. Engers、Anna L. Blobaum、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.03.016

  日期：2019.5

  This letter describes a diversity-oriented library approach to rapidly assess diverse heterocycles as bioisosteric replacements for a metabolically labile amide moiety within a series of mGlu(7) negative allosteric modulators (NAMs). SAR rapidly honed in on either a 1,2,4- or 1,3,4-oxadizaole ring system as an effective bioisostere for the amide. Further optimization of the southern region of the mGlu(7) NAM chemotype led to the discovery of VU6019278, a potent mGlu(7) NAM (IC50=501 nM, 6.3% L-AP4 Min) with favorable plasma protein binding (rat f(u)=0.10), low predicted hepatic clearance (rat CLhep=27.7 mL/min/kg) and high CNS penetration (rat K-p=4.9, K-p,K-uu=0.65).