2-Methylsulfonylprop-2-enylbenzene | 69773-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfonylprop-2-enylbenzene
• CAS: 69773-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: CYQMOAVLAHKMLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  375.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 [2-methylsulfonyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methylsulfonylprop-2-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  温和方便地合成α-亚甲基砜

  摘要：

  在室温下将多聚甲醛与α-三氟甲基砜和碳酸钾反应，可在温和的条件下以良好的收率得到乙烯基砜，且三氟甲磺酸根阴离子损失掉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98853-1

文献信息

• A FACILE METHOD FOR THE α-METHYLENATION OF SULFONES
  作者：Yoshio Ueno、Hiroyuki Setoi、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1979.47

  日期：1979.1.5

  The carbanion of α-monosubstituted β-benzoylsulfones reacted with formaldehyde under mild conditions to afford α-methylenated products (α-alkylated vinylsulfones) in high yield with the elimination of a benzoate anion.

  α-单取代的β-苯甲酰砜的碳负离子在温和条件下与甲醛反应，以高产率得到α-亚甲基化产物（α-烷基化乙烯基砜），并消除苯甲酸根阴离子。
• HENDRICKSON, J. B.;PALUMBO, P. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2849-2852
  作者：HENDRICKSON, J. B.、PALUMBO, P. S.

  DOI：——

  日期：——