4-氨基-2-苯氧基-苯酚 | 744196-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-苯氧基-苯酚
• 英文名称: 4-Amino-2-phenoxy-phenol
• 英文别名: 4-Amino-2-phenoxyphenol
• CAS: 744196-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: JLHFPRLZUNZRSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-苯氧基-苯酚 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-苯氧基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYQUINONES. 1. 2-PHENOXY-p-BENZOQUINONE AND 2-PHENOXY-5-METHYL-p-BENZOQUINONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a030
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基苯醚 在 sodium hydroxide 、 二乙二醇 作用下， 生成 4-氨基-2-苯氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYQUINONES. 1. 2-PHENOXY-p-BENZOQUINONE AND 2-PHENOXY-5-METHYL-p-BENZOQUINONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a030

文献信息

• 4-SUBSTITUTED 2-ARYLOXYPHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20070054884A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having heterocyclic groups or highly polar functional groups substituted at position 4 of the phenolic ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1.

  抗菌化合物、组合物和治疗方法，涉及施用具有杂环基团或高极性官能团在酚环的4位上取代的2-芳氧基苯酚衍生物，以及它们的制备和形成方法，其中所述化合物通常具有式1的结构。
• METHOD OF MANUFACTURING BIPYRIDINIUM COMPOUND AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THE SAME, METHOD OF MANUFACTURING DYE COMPOUND, AND NOVEL BIPYRIDINIUM COMPOUND AND NOVEL DYE COMPOUND COMPRISING THE SAME
  申请人：Nii Kazumi

  公开号：US20090082570A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided is a method of manufacturing a bipyridinium compound denoted by general formula (A). In general formula (A), Ar 1 and Ar 2 each independently denote an optionally substituted (hetero)aryl group, R 3 and R 4 each independently denote a substituent that may form a ring with a pyridine ring to which the substituent substitutes, m3 and m4 each independently denote an integer ranging from 0 to 4, X denotes a halogen atom or RSO 3 , and R denotes an optionally substituted aryl group or alkyl group. The method can manufacture a 4,4′-bipyridinium compound under mild reaction conditions in an integrated manner without separation of intermediates.

  提供了一种制造双吡啶化合物的方法，其通用式为(A)。在通用式(A)中，Ar1和Ar2分别独立表示可选择取代的(杂)芳基团，R3和R4分别独立表示可与取代基形成环的基团，m3和m4分别独立表示范围从0到4的整数，X表示卤原子或RSO3，R表示可选择取代的芳基团或烷基团。该方法可以在温和的反应条件下以一体化方式制造4,4'-双吡啶化合物，无需中间体的分离。
• Inhibition of Mutated Isocitrate Dehydrogenase 1 in Cancer
  作者：Fangrui Wu、Gang Cheng、Yuan Yao、Mari Kogiso、Hong Jiang、Xiao-Nan Li、Yongcheng Song

  DOI：10.2174/1573406414666180524093659

  日期：2018.10.3

  study aimed to develop a new class of IDH1(R132H) inhibitors as potent antitumor agents. Method: A biochemical assay was developed to find inhibitors of IDH1(R132H) mutant enzyme. Chemical synthesis and structure-activity relationship studies were used to find compounds with improved potency. Antitumor activities of selected compounds were evaluated. Results: A series of aromatic sulfonamide compounds

  背景：异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的R132H突变在约75％的低度神经胶质瘤和继发性胶质母细胞瘤以及其他几种癌症中发现。因此，需要更多IDH1（R132H）抑制剂的化学型。 目的：该研究旨在开发一种新型的IDH1（R132H）抑制剂作为有效的抗肿瘤药。 方法：进行生化分析以发现IDH1（R132H）突变酶的抑制剂。化学合成和结构-活性关系研究用于发现具有改善的效力的化合物。评价了所选化合物的抗肿瘤活性。 结果：发现一系列芳香族磺酰胺化合物是新型，有效的IDH1（R132H）抑制剂，Ki值低至0.6 µM。讨论了这些化合物的构效关系。酶动力学研究表明，一种化合物是针对底物α-KG的竞争性抑制剂，也是针对辅因子NADPH的非竞争性抑制剂。发现几种抑制剂对野生型IDH1没有活性，显示出高选择性。两种有效的抑制剂对具有IDH1 R132H突变的BT142胶质瘤细胞的增殖表现出强大的活性，而这些化合
• US4517005A
  申请人：——

  公开号：US4517005A

  公开（公告）日：1985-05-14
• PHENOXYQUINONES. 1. 2-PHENOXY-p-BENZOQUINONE AND 2-PHENOXY-5-METHYL-p-BENZOQUINONE
  作者：HERBERT E. UNGNADE、KARL T. ZILCH

  DOI：10.1021/jo01151a030

  日期：1950.9