| 113379-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 113379-50-3
• 化学式: C₄₀H₃₂O₂P₂Pd
• 分子量: 713.06
• InChiKey: LUDLACLIJSTVFY-CYOKOSDRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A quasi-covalent metal–metal bond in an early–late heterobimetallic Ti–Pt complex stabilized by phosphinoenolate ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: syntheic details, crystallography for 5, and atomic parameters used in the EHMO calculations. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b211289m/ Dedicated to Prof. J. Harrod, for his major contributions to organometallic chemistry and homogeneous catalysis.

  摘要：

  通过将 Pt(0) 中心正式插入 Ti 中，Ti(IV) 和 Pt(0) 试剂之间发生膦烯醇配体辅助反应，获得了一种不寻常的具有直接金属-金属键合的早期晚期双金属配合物。 (IV)—O键； X 射线数据和 EHMO 计算表明存在准共价 Ti(III)→Pt(I) 键 (2.721(2) →)。

  DOI：

  10.1039/b211289m

文献信息

• Bis-alkenyl complexes of nickel, palladium and platinum from co-ordinated phosphino-enolates: X-ray structures of (R,S)-cis-[Pd{Ph₂PCH[C(O)Ph][MeO₂CCC(CO₂Me)]}₂] and [(o-C₆H₄CH₂NMe₂)Pd{Ph₂PC{C(O)Ph][(MeO₂C)CC(H)(CO₂Me)]}]
  作者：Fadila Balegroune、Pierre Braunstein、Tânia Mara Gomes Carneiro、Daniel Grandjean、Dominique Matt

  DOI：10.1039/c39890000582

  日期：——

  polyfunctional phosphine ligands may be generated by carbon–carbon coupling between enolato complexes of the type [Ln[graphic omittd])Ph}](M = Ni, Pd, Pt) and the alkyne MeO2CCCCO2Me; the thermal isomerisation of the (P, alkenyl) form either leads to a (P, alkyl) chelate or, after metal–carbon bond cleavage and H-shift, to a ligand rearrangement with regeneration of (P, O) co-ordination.

  通过[L n [Graph omittd]）Ph}]（M = Ni，Pd，Pt）的烯醇配合物与炔烃MeO 2 CC CCO 2 Me之间的碳-碳偶合可以生成三个异构的多官能膦配体。（P，烯基）形式的热异构化要么导致（P，烷基）螯合，要么在金属-碳键断裂和H移位后，伴随（P，O）配位的再生而发生配体重排。
• Cationic palladium complexes with ketophosphine and phosphino enolate ligands and their reactivity towards CC coupling reactions. Crystal structures of [)Ph}(PCy3)](PF6) and [Ō)Ph}(SMe2)2](PF6)
  作者：Jacques Andrieu、Pierre Braunstein、Frédéric Naud、Richard D. Adams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00019-x

  日期：2000.4

  Pd(II) complexes are reported, which contain either the functional P,O phosphine ligands Ph2PCH2C(O)Ph or Ph2PCH2C(O)NPh2 or an anionic chelating phosphino enolate. The first set of complexes includes [)Ph}(PPh3)](PF6) (1), [)Ph}(PCy3)](PF6) (2), [)NPh2}(PPh3)](PF6) (3), and the second [Ō)Ph}(SMe2)2](PF6) (5), which was obtained by an interesting ligand redistribution reaction between cis-[Ō)Ph}2] and

  报道了两种类型的单阳离子Pd（II）配合物，它们包含功能性P，O膦配体Ph 2 PCH 2 C（O）Ph或Ph 2 PCH 2 C（O）NPh 2或阴离子螯合膦基烯醇酸酯。第一组络合物包括[ ] Ph}（PPh 3）]（PF 6）（1），[ ] Ph}（PCy 3）]（PF 6）（2），[ ] NPh 2 }（PPh 3）] （PF 6）（3）和第二[[ Ph] Ph}（SMe 2）2 ]（PF 6）（5），这是通过顺式[[ Ō] Ph} 2 ]与[Pd（SMe 2）4 ]（PF 6）2之间有趣的配体再分布反应获得的。化合物1和5显示出对乙烯二聚的催化活性。与络合物在乙烯/ CO共聚的初步研究1 - 3指明的化合物1作为催化剂前体。这导致从Pd（0）前体和合适的配体开始就地制备用于乙烯/ CO共聚的活性物质。配合物2和的结构X射线衍射确定了5。
• Synthesis and reactivity of aryl- and alkyl-palladium(II) complexes with functional phosphines and phosphinoenolate ligands: first analogues of model nickel catalysts
  作者：Jacques Andrieu、Pierre Braunstein、Fr�d�ric Naud

  DOI：10.1039/dt9960002903

  日期：——

  phosphinoenolate complex [[graphic omitted])Ph}L2]. The enolate moiety of [[graphic omitted])NPh2}L2] and of [[graphic omitted])NPh2}L2] reacted with R′NCO (R′= Ph or p-tolyl) with formation of a carbon–carbon bond in a Michael-type addition and the products were shown to exist in the form of two isomers a and b, characterised by a N–H ⋯ O or a N–H ⋯ N hydrogen bond within the ligand system. Insertion of CO

  由易于获得的前体制备类似于模型镍（II）催化剂的苯基-和甲基-钯（II）配合物。所使用的方法允许将不同的配体引入配位领域。例如，[[省略图示]）NPh 2 } L 2 ] [L 2 = Ph 2 PCH 2 C（O）NPh 2 ]中的螯合膦基烯酸酯配体被置换了1当量的Ph 2 PCH 2 C（O）Ph （L 1）得到[[省略图示]）Ph} L 2 ]，而末端官能膦被P（C 6 H 11）取代3给出[[省略图示]）NPh 2 } P（C 6 H 11） 3 }]。由于有利的配体-再分布反应，处理了反式-[PdMe（Cl）L 2 2 ]，反式-[PdMe（Cl）L 1 2 ]和反式-[PdMe（Cl）L 1（L 2））]（不能将其纯净地分离出来）用过量的NaOMe的甲苯溶液选择性地提供了膦烯酸酯复合物[[省略图示]）Ph} L 2 ]。[[省略图示]）NPh 2 } L 2 ]和[[省略图示]）NPh
• Braunstein, Pierre; Gomes Carneiro, Tânia Mara; Matt, Dominique, Organometallics, 1989, vol. 8, # 7, p. 1737 - 1743
  作者：Braunstein, Pierre、Gomes Carneiro, Tânia Mara、Matt, Dominique、Balegroune, Fadila、Grandjean, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Braunstein, Pierre; Matt, Dominique; Nobel, Dominique, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 353 - 362
  作者：Braunstein, Pierre、Matt, Dominique、Nobel, Dominique、Balegroune, Fadila、Bouaoud, Salah-Eddine、et al.

  DOI：——

  日期：——