(3-methylpyridin-2-yl)(phenyl)methanol | 874492-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-methylpyridin-2-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: Phenyl(3-methyl-2-pyridyl)carbinol；2-(α-hydroxybenzyl)-3-methylpyridine；(3-Methyl-[2]pyridyl)-phenyl-methanol；Methanol, (3-methylpyrid-2-yl)phenyl-；(3-methylpyridin-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 874492-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: WGALEHLYDLVCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  349.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylpyridin-2-yl)(phenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 2-苄基-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Benzylpyridines. II. Nuclear Substituted 2-Benzylpyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a088
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (3-methylpyridin-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用连续流微反应器系统通过Br / Li交换反应生成吡啶基锂及其反应

  摘要：

  基于溴吡啶和二溴吡啶的Br / Li交换反应，已经开发了用于在吡啶基锂上产生和进行反应的连续流微反应器方法。由于具有短的停留时间和有效的传热功能，因此无需使用低温条件即可进行反应，而传统的批量宏观分析方法则需要极低的温度，例如–78或–110°C。此外，在由四个微混合器和四个微管反应器组成的集成流动微反应器系统中，使用二溴吡啶已成功实现了两种不同亲电试剂的顺序引入。

  DOI：

  10.1071/ch12440

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015175845A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。
• Flow microreactor synthesis of disubstituted pyridines from dibromopyridines via Br/Li exchange without using cryogenic conditions
  作者：Aiichiro Nagaki、Shigeyuki Yamada、Masatomo Doi、Yutaka Tomida、Naofumi Takabayashi、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1039/c0gc00852d

  日期：——

  A flow microreactor method for the synthesis of disubstituted pyridines by generation of pyridyllithiums followed by reactions with electrophiles has been developed. By using a short residence time and efficient temperature control, the cryogenic conditions required for conventional batch macro processes can be avoided. Sequential introduction of two different electrophiles into dibromopyridines has

  流动微反应器合成二取代基的方法 吡啶类通过生成吡啶基锂，然后与亲电试剂反应，已经开发出来。通过使用短的停留时间和有效的温度控制，可以避免常规批量宏观工艺所需的低温条件。依次将两种不同的亲电试剂引入二溴吡啶 使用由四个微混合器和四个微管反应器组成的集成流动微反应器系统已获得双取代 吡啶 化合物。
• 多芳香基取代的甲醇的绿色合成方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN112661696A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及多芳香基取代的甲醇的绿色合成方法，具体地，以多芳香基取代的甲烷为原料，采用碱作为添加剂，在极性非质子性溶剂中，氧化剂的条件下实现多芳香基取代的甲醇的高效合成。本发明方法，绿色环保，避免了使用昂贵的金属催化剂，具有成本低、反应步骤少、时间短、收率高等优点。
• SOME METHYL-SUBSTITUTED PYRIDYL AND QUINOLYLPHENYL CARBINOLS
  作者：R. F. Knott、J. Ciric、J. G. Breckenridge

  DOI：10.1139/v53-084

  日期：1953.6.1

  not available

  不可用。
• Cobalt‐Promoted Transfer Hydrogenation of Azaaryl Ketones by Using Formate as the Hydrogen Source
  作者：Rurong Yu、Xinyu Zhang、Feiyue Hao、Zhengneng Jin、Guyue Liu、Guoliang Dai、Jiashou Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202300071

  日期：——

  A cobalt-catalyzed transfer hydrogenation of azaaryl ketones using formate as hydrogen source was developed and a possible reaction mechanism is proposed.

  开发了以甲酸盐为氢源的钴催化氮杂芳基酮转移氢化反应，并提出了可能的反应机理。