bis(6-methyl-2,2'-bipyridine)copper(I) hexafluorophosphate | 889663-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(6-methyl-2,2'-bipyridine)copper(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Cu(6-methyl-2,2'-bipyridine)2][PF6]；[Cu(6-Me-2,2'-bipyridine)2][PF6]；[Cu(6-Me-bipy)2][PF6]；Copper(1+);2-methyl-6-pyridin-2-ylpyridine;hexafluorophosphate
• CAS: 889663-76-7
• 化学式: C₂₂H₂₀CuN₄*F₆P
• 分子量: 548.938
• InChiKey: POEQLNDXBJAOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinchonidinium Δ-tris(tetrachlorocatecholato)phosphate 、 bis(6-methyl-2,2'-bipyridine)copper(I) hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到bis(6-methyl-2,2'-bipyridine)copper(I) Δ-tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions

  摘要：

  与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物（LL′ = 2-R-苯，2,6-R-bpy，3和2-亚氨基吡啶，4）结合的手性纯TRISPHAT阴离子（1）导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学，并评估了其构型稳定性；后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下，观察到相当程度的超分子立体控制（立体选择性高达45%）；该复合物的构型通过电子圆二色性（ECD）确定。

  DOI：

  10.1039/b515540a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6-甲基-2,2′-二吡啶 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到bis(6-methyl-2,2'-bipyridine)copper(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基的拥抱：从发光到光吸收†

  摘要：

  6-（1-甲基吡咯-2-基）-2,2'-联吡啶，3和6-（硒烯-2-基）-2,2'-联吡啶，4，已经制备并通过溶液和结构测定表征。铜（I）配合物[CuL 2 ] [PF 6 ]，其中L为2,2'-联吡啶已经合成了在6位上被呋喃基，噻吩基，N-甲基吡咯基，亚硒基，甲基或苯基（L = 1-6）取代的基团。配合物已通过电喷雾质谱，溶液NMR和UV-VIS光谱进行了表征。[Cu（1）2 ] [PF 6 ]，[Cu（2）2 ] [PF 6 ]，[Cu（3）2 ] [PF 6 ]，[Cu（5）2 ] [PF 6 ]和[Cu（6）2 ] [PF 6]已经确定。在那些含有与bpy单元相连的芳族取代基的化合物中，该取代基相对于bpy单元是扭曲的。在[Cu（3）2 ] [PF 6 ]和[Cu（5）2 ] [PF 6 ]中，这导致配体之间的阳离子内π堆积，尽管在[Cu（3）2 ] +中非常有效N-甲基取代基的空间要求。[Cu（2）2

  DOI：

  10.1039/c1dt11052g

文献信息

• NMR Evaluation of the Configurational Stability of Cu(I) Complexes
  作者：Valérie Desvergnes-Breuil、Virginie Hebbe、Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/ic0259890

  日期：2003.1.1

  Association of chiral [CuL2](+) complexes (L = 2-R-phen, 6-R-bpy, and 2-iminopyridine) with TRISPHAT (tris(tetrachlorobenzene-diolato)phosphate(V)) anion leads to NMR enantiodifferentiation, which can be used to determine the kinetics of racemization of the complexes.