p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol | 52178-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol
• 英文别名: 4-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol
• CAS: 52178-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: PKYFPAVMKXQOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[ p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。

  公开号：

  US03948973A1
• 作为产物：
  描述：

  p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)-anisole 在 三溴化硼 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。

  公开号：

  US03948973A1
• 作为试剂：
  描述：

  三溴化硼 、 p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)-anisole 在 ice 、 ice water 、 二氯甲烷 、 水 、 sodium hydroxide 、 钠 、 p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol, m.p. 125°-126°C.的产率得到p-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有卤代环丙基取代的苯氧基脂肪酸及其酯类，具有降低胆固醇的活性，可以通过几种替代的合成方法制备，其中关键反应涉及取代苯基烯与卡宾源的相互作用，引入卤代环丙基基团，并在碱的存在下，将取代苯酚与氯仿和低碳酮反应，或与低碳基α-溴-脂肪酸酯反应，形成苯氧基脂肪酸基团。

  公开号：

  US03948973A1

文献信息

• Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03948973A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids and esters thereof, having hypocholesteremic activity are prepared via several alternative synthetic approaches, involving as the key reactions interaction of a substituted phenylalkene with a carbene source to introduce the halocyclopropyl moiety, and reaction of a substituted phenol with chloroform and a lower-alkanone in the presence of base, or with a lower-alkyl .alpha.-bromo-alkanoate, to form the phenoxyalkanoic acid moiety.

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。