[3-Methoxy-2-(8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 152937-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [3-Methoxy-2-(8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 152937-83-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₆
• 分子量: 423.466
• InChiKey: UTUONKXSLPCYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Methoxy-2-(8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-carbonitrile-1,7-dimethoxy-3-methyl-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  拟定结构的苯并[ b ]咔唑并醌用于前动霉素

  摘要：

  通过钯和铜催化的2-溴萘甲醌与芳基锡烷的偶联，然后闭环，N-氰化和去甲基化，可以合成具有拟用于前激霉素的结构的N-氰基苯并[ b ]咔唑醌。出乎意料的是，闭环反应通过空前的重排反应也产生了区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60664-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-8-甲氧基萘-1,4-二酮 、 tert-butyl N-(3-methoxy-5-methyl-2-trimethylstannylphenyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-Methoxy-2-(8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  拟定结构的苯并[ b ]咔唑并醌用于前动霉素

  摘要：

  通过钯和铜催化的2-溴萘甲醌与芳基锡烷的偶联，然后闭环，N-氰化和去甲基化，可以合成具有拟用于前激霉素的结构的N-氰基苯并[ b ]咔唑醌。出乎意料的是，闭环反应通过空前的重排反应也产生了区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60664-0