(E)-2-(pent-1-en-1-yl)pyrazine | 73764-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-2-(pent-1-en-1-yl)pyrazine
• 英文别名: Trans-1-pyrazinylpent-1-en；pent-1-enyl-pyrazine；2-[(E)-pent-1-enyl]pyrazine
• CAS: 73764-00-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: YBHMHNBGSCNGFI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡嗪 、 三聚丙烯 在 C₄₂H₅₁ClN₃Rh 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 、 、 (E)-2-(pent-1-en-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  铑-N-杂环碳烯与2-乙烯基吡啶和2-乙烯基吡嗪催化的加氢烯基化反应：氮-桥头杂环的制备

  摘要：

  式的双核铑- NHC配合的[Rh（μ-Cl）的（NHC）（η 2 -COE）] 2与2-乙烯基吡啶反应，得到螯合化合物的RhCl（NHC）（κ- Ñ，η 2 -CH 2 ═ CHC 5 H 4 N）{NHC ＝ IPr，1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-卡宾；IMes，1，3-双（2，4，6-三甲基苯基）咪唑啉-2-卡宾}。应变金属环可以通过吡啶环的取代通过打开的PET小富电子3，得到的RhCl（IPR）{η 2 -CH 2 = CH（C 5 H ^ 4 N）}（PET 3），而π配体，例如烯烃或炔烃进行C-C偶联，得到2-（丁烯基）吡啶或2-（丁二烯基）吡啶的RhCl（NHC）{κ- Ñ，η 2 -CH（R）= CH（C 5 H 4 N）}通过乙烯基吡啶对不饱和键进行正式的加氢烯基化而形成络合物。在吡啶的存在下2-乙烯基吡嗪双核前体的反应，得到η 2衍生物的RhCl（IPR）{η

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00149