1-methylanthracene-2-methanol | 245326-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-methylanthracene-2-methanol
• 英文别名: (1-Methylanthracen-2-yl)methanol；(1-methylanthracen-2-yl)methanol
• CAS: 245326-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: IAJUMKBSNKZAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylanthracene-2-methanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-((Z)-styryl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  (E)-(2-蒽基)乙烯的旋转异构化。一个考虑为什么thes-cisRotamers在激发态比thes-transRotamers更稳定而在基态更不稳定？

  摘要：

  (E)-1-(2-蒽基)-2-苯基乙烯 (E-2APE) 和 (E)-1-(2-蒽基)-3,3-二甲基的 s-cis 和 s-trans 旋转异构体之间的旋转异构现象-1-丁烯 (E-2ADB) 通过与模型化合物的吸收、发射和瞬态吸收光谱进行比较来研究。s-反式异构体在基态下比s-顺式旋转异构体更稳定；然而，在激发态（最低的单线态和三线态激发态），s-顺式异构体比s-反式旋转异构体更稳定。在三重激发态下，E-2APE 和 E-2ADB 的活化能分别为 30 和 18 kJ mol-1，观察到 s-trans → s-cis 单向旋转异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1837
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 air 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-methylanthracene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  (E)-(2-蒽基)乙烯的旋转异构化。一个考虑为什么thes-cisRotamers在激发态比thes-transRotamers更稳定而在基态更不稳定？

  摘要：

  (E)-1-(2-蒽基)-2-苯基乙烯 (E-2APE) 和 (E)-1-(2-蒽基)-3,3-二甲基的 s-cis 和 s-trans 旋转异构体之间的旋转异构现象-1-丁烯 (E-2ADB) 通过与模型化合物的吸收、发射和瞬态吸收光谱进行比较来研究。s-反式异构体在基态下比s-顺式旋转异构体更稳定；然而，在激发态（最低的单线态和三线态激发态），s-顺式异构体比s-反式旋转异构体更稳定。在三重激发态下，E-2APE 和 E-2ADB 的活化能分别为 30 和 18 kJ mol-1，观察到 s-trans → s-cis 单向旋转异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1837

文献信息

• POLYMER COMPOUND AND POLYMER LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kobayashi Satoshi

  公开号：US20100286360A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A polymer compound comprising a residue of a compound of the following formula (1): (wherein, a ring C 1 , ring C 2 and ring C 3 represent each independently an aromatic hydrocarbon ring or hetero ring. A 1 represents a di-valent group containing one or more atoms selected from a boron atom, carbon atom, nitrogen atom, oxygen atom, phosphorus atom, sulfur atom and selenium atom. R 1 represents an alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, arylalkylthio group, alkenyl group, alkynyl group, di-substituted amino group, tri-substituted silyl group, acyl group, acyloxy group, imine residue, amide group, acid imide group, mono-valent heterocyclic group, substituted carboxyl group, heteroaryloxy group or heteroarylthio group, or is connected to an atom adjacent to an atom on the ring C 3 to which R 1 is connected, to form a ring.).
• Rotational Isomerization of (<i>E</i>)-(2-Anthryl)ethenes. A Consideration Why Are the<i>s-cis</i>Rotamers More Stable than the<i>s-trans</i>Rotamers in the Excited State and Less Stable in the Ground State?
  作者：Takashi Karatsu、Hajime Itoh、Nobuko Yoshikawa、Akihide Kitamura、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.72.1837

  日期：1999.8

  absorption, emission and transient absorption spectra with those of the model compounds. The s-trans isomer is more stable than the s-cis rotamer in the ground state; however, the s-cis isomer is more stable than the s-trans rotamer in the excited state (the lowest singlet and triplet excited state). In the triplet excited state, s–trans → s–cis one-way rotational isomerization is observed with activation

  (E)-1-(2-蒽基)-2-苯基乙烯 (E-2APE) 和 (E)-1-(2-蒽基)-3,3-二甲基的 s-cis 和 s-trans 旋转异构体之间的旋转异构现象-1-丁烯 (E-2ADB) 通过与模型化合物的吸收、发射和瞬态吸收光谱进行比较来研究。s-反式异构体在基态下比s-顺式旋转异构体更稳定；然而，在激发态（最低的单线态和三线态激发态），s-顺式异构体比s-反式旋转异构体更稳定。在三重激发态下，E-2APE 和 E-2ADB 的活化能分别为 30 和 18 kJ mol-1，观察到 s-trans → s-cis 单向旋转异构化。