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diethyl(4-(methylthio)phenyl)phosphine | 1417520-75-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl(4-(methylthio)phenyl)phosphine
英文别名
Diethyl-4-(methylthio)phenyl phosphine;diethyl-(4-methylsulfanylphenyl)phosphane
diethyl(4-(methylthio)phenyl)phosphine化学式
CAS
1417520-75-2
化学式
C11H17PS
mdl
——
分子量
212.296
InChiKey
WMYNMBWRRBKPNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl(4-(methylthio)phenyl)phosphine 、 trans-Co6Se8(PEt3)4(CO)2四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到cis-Co6Se8(PEt3)4(PEt2(p-C6H4SMe))2
    参考文献:
    名称:
    Designer 单集群设备中的单电子电流
    摘要:
    原子精确的簇可用于创建单电子器件,其中单个氧化还原活性簇通过锚定配体连接到两个宏观电极。与包含纳米晶体的单电子器件不同,这些基于簇的器件可以以原子精度制造。这提供了对设备属性前所未有的控制水平。在此,我们设计了一系列具有不同配体几何形状和核心核数的钴硫族化物簇,以在基于扫描隧道显微镜的断裂结 (STM-BJ) 设备中控制它们的电流-电压 (IV) 特性。首先,通过在簇的表面上精确定位连接锚定配体来修改器件几何形状。我们表明 IV 特性与配体位置无关,证实了连续的、单电子隧穿机制。接下来,我们化学融合两个簇以实现更大的簇二聚体,其表现为单个电子单元,与单体类似物相比,具有更小的重组能和更易接近的氧化还原状态。因此,基于二聚体的器件表现出明显更高的电流,甚至可以在高偏压下达到电流饱和。由于这些可控特性,单簇结是探索纳米级非相干电荷传输过程的绝佳平台。有了这种理解,以及非线性 IV 特性和整流等
    DOI:
    10.1021/jacs.0c04970
  • 作为产物:
    描述:
    氯化二乙基磷4-溴茴香硫醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以84%的产率得到diethyl(4-(methylthio)phenyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    单个量子点的量子焊接
    摘要:
    与量子点接触:通过将原子精确的金属硫族化物簇与共轭分子连接器连接在一起,可以制造单量子点电子电路。这些有线簇可以电子耦合至纳米级电极,并进行调整以控制电荷转移特性(参见图片)。
    DOI:
    10.1002/anie.201206301
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文献信息

  • In Situ Formation of N-Heterocyclic Carbene-Bound Single-Molecule Junctions
    作者:Evan A. Doud、Michael S. Inkpen、Giacomo Lovat、Enrique Montes、Daniel W. Paley、Michael L. Steigerwald、Héctor Vázquez、Latha Venkataraman、Xavier Roy
    DOI:10.1021/jacs.8b05184
    日期:2018.7.18
    technique. We develop a series of air-stable metal NHC complexes that can be electrochemically reduced in situ to form NHC-electrode contacts, enabling reliable single-molecule conductance measurements of NHCs under ambient conditions. Using this approach, we show that the conductance of an NHC depends on the identity of the single metal atom to which it is coordinated in the junction. Our observations are
    使用 N-杂环卡宾 (NHC) 形成的自组装单层 (SAM) 最近已成为热和化学超稳定的替代品,可替代醇形成的单层。NHCs 丰富的化学性质和强大的 σ 供体能力为纳米电子学、传感和电化学的应用提供了独特的前景。尽管在 SAM 中稳定,但众所周知,游离卡宾具有反应性,这使得它们的电子表征具有挑战性。在这里,我们报告了使用基于扫描隧道显微镜的断裂结 (STM-BJ) 技术对跨单个 NHC 结合分子的电子传输的首次调查。我们开发了一系列空气稳定的属 NHC 复合物,这些复合物可以通过电化学原位还原形成 NHC 电极触点,从而能够在环境条件下对 NHC 进行可靠的单分子电导测量。使用这种方法,我们表明 NHC 的电导取决于它在结中配位的单个属原子的身份。我们的观察得到了密度泛函理论 (DFT) 计算的支持,这也牢固地确立了 NHC 链接器对连接传输特性的贡献。我们的工作展示了一种强大的方法来探测跨
  • Controlling Ligand Coordination Spheres and Cluster Fusion in Superatoms
    作者:Douglas A. Reed、Taylor J. Hochuli、Natalia A. Gadjieva、Shoushou He、Ren A. Wiscons、Amymarie K. Bartholomew、Anouck M. Champsaur、Michael L. Steigerwald、Xavier Roy、Colin Nuckolls
    DOI:10.1021/jacs.1c09901
    日期:2022.1.12
    carbene to create larger fused clusters of the type [Co12Se16L10], providing underlying information for cluster fusion mechanisms. We use this information to develop methods of creating dimeric clusters with functionalized surface ligands with site specificity, putting new ligands in specific positions on this anisotropic core. Finally, adjusting the carbene intermediates can also be used to perturb the
    我们表明,来自单个超原子基序的反应途径可以通过外配体球体的细微电子修饰来控制。Chevrel 型 [Co 6 Se 8 L 6 ] (L = PR 3 , CO) 超原子用于形成以卡宾为末端的簇,其反应性可通过周围配体的电子效应影响。这种卡宾为配体取代化学提供了新的途径,用于选择性地安装以前在这些基簇中无法获得的化物或吡啶配体。周围的配体也会影响这种卡宾产生更大的 [Co 12 Se 16 L 10],为集群融合机制提供基础信息。我们使用这些信息来开发创建具有位点特异性的功能化表面配体的二聚簇的方法,将新的配体放置在该各向异性核心的特定位置。最后,调整卡宾中间体也可用于扰乱 [Co 6 Se 8 ] 核心本身的几何形状,正如我们用显示基本各向异性核心的多卡宾加合物所证明的那样。这些额外的合成控制平可以证明有助于将超原子团簇用于许多应用,包括催化、电子设备和创造新的扩展结构。
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