N-[N-(p-toluenesulfonyl)-p-toluenesulfonimidoyl]-S-ethyl-S-phenylsulfoximine | 1092386-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[N-(p-toluenesulfonyl)-p-toluenesulfonimidoyl]-S-ethyl-S-phenylsulfoximine
• CAS: 1092386-17-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S₃
• 分子量: 476.642
• InChiKey: YTVJWMAAHMCUAZ-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[N-(p-toluenesulfonyl)-p-toluenesulfonimidoyl]-S-ethyl-S-phenylsulfilimine 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[N-(p-toluenesulfonyl)-p-toluenesulfonimidoyl]-S-ethyl-S-phenylsulfoximine 、 N-[N-(p-toluenesulfonyl)-p-toluenesulfonimidoyl]-S-ethyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铑催化的硫化物亚胺化。

  摘要：

  描述了使用手性腈通过硫化物的催化非对映选择性胺化而制备旋光性亚硫亚胺的方法。获得了高达97％的优异收率和高达96％的良好的非对映选择性。然后氧化亚硫亚胺立体定向地得到相应的亚砜亚胺，其产率在88-96％的范围内。

  DOI：

  10.1021/ol802295b