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1-ethyl-4-oxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate | 77420-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-4-oxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate
英文别名
1-ethyl-4-oxopyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-5-ium-2-olate
1-ethyl-4-oxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate化学式
CAS
77420-18-9
化学式
C8H8N4O2
mdl
——
分子量
192.177
InChiKey
WXKNLTRIWFFFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-ethoxycarbonyl-3-ethyl-3-(2-pyrimidyl)urea 以 xylene 为溶剂, 反应 0.33h, 以26.8%的产率得到1-ethyl-4-oxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate
    参考文献:
    名称:
    中离子化合物。第12部分。1-烷基-4-氧嘧啶基-[1,2- a ] -S-三叠氮酸酯及其4-硫代衍生物的合成
    摘要:
    用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶(1)和(2),得到无环脲衍生物,即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-(2-嘧啶基)脲(3)和(4),其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates(6)和(7)p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明,其中(1)和(2)与苯氧羰基异氰酸酯反应。
    DOI:
    10.1039/p19810000331
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文献信息

  • GRECO C. V.; GALA K. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 331-335
    作者:GRECO C. V.、 GALA K. J.
    DOI:——
    日期:——
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