3,4,5-tris[2-(boc-amino)-1-ethoxy]benzoate | 1208000-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris[2-(boc-amino)-1-ethoxy]benzoate
• 英文别名: 3,4,5-tris(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoic acid；3,4,5-Tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 1208000-64-9
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₁₁
• 分子量: 599.679
• InChiKey: KEPCNZXKAXDQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  179.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris[2-(boc-amino)-1-ethoxy]benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种糖基没食子酸类衍生物及制备方法与在制备肝脏疾病靶向诊疗材料中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种糖基没食子酸类衍生物，结构通式如下所示：本发明设计并合成了一类以三支苯甲酸为特征母核的糖基修饰没食子酸类衍生物，以三支苯甲酸为特征母核修饰了乙酰氨基半乳糖和半乳糖两种糖型分子，将其修饰于药物或药物递送体系表面，可实现对肝脏类疾病的靶向诊断治疗，克服了现有技术中靶向癌细胞亲和力低下的缺陷。

  公开号：

  CN116514883A
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 甲醇 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4,5-tris[2-(boc-amino)-1-ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种糖基没食子酸类衍生物及制备方法与在制备肝脏疾病靶向诊疗材料中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种糖基没食子酸类衍生物，结构通式如下所示：本发明设计并合成了一类以三支苯甲酸为特征母核的糖基修饰没食子酸类衍生物，以三支苯甲酸为特征母核修饰了乙酰氨基半乳糖和半乳糖两种糖型分子，将其修饰于药物或药物递送体系表面，可实现对肝脏类疾病的靶向诊断治疗，克服了现有技术中靶向癌细胞亲和力低下的缺陷。

  公开号：

  CN116514883A

文献信息

• A Novel Class of Cationic and Non-Peptidic Small Molecules as Hits for the Development of Antimicrobial Agents
  作者：Aranza Jiménez、Pablo García、Sofia de la Puente、Andrés Madrona、María Camarasa、María-Jesús Pérez-Pérez、José-Carlos Quintela、Francisco García-del Portillo、Ana San-Félix

  DOI：10.3390/molecules23071513

  日期：——

  Cationic and non-peptide small molecules containing a total of six positive charges arranged on one side and a long aliphatic tail on the other have been synthesized and tested against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The positive charges have been contributed by two aminophenol residues. These molecules have showed remarkable antimicrobial activity against Gram-positive bacteria including multidrug-resistant strains. Our structure–activity relationship studies demonstrated the importance of the length and flexibility of the hydrophobic tail for the antimicrobial activity. Importantly, these compounds are non-toxic to eukaryotic cells at the concentration affecting growth in bacteria, reflecting an acceptable margin of safety. The small size and easy synthetic accessibility of our molecules can be of interest for the further development of novel antimicrobials against Gram-positive bacterial pathogens, including multidrug-resistant strains.

  我们已经合成了含有六个正电荷的阳离子非肽小分子，这些正电荷分布在一侧，而另一侧则是一个长链脂肪族尾部，并对它们进行了针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的测试。这些正电荷由两个氨基酚残基贡献。这些分子显示出对包括多药耐药菌株在内的革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性。我们的构效关系研究表明，疏水尾部的长度和柔韧性对抗菌活性至关重要。重要的是，这些化合物在影响细菌生长的浓度下对真核细胞无毒，反映了可接受的安全边际。我们分子的小尺寸和易于合成的特点对于进一步开发针对包括多药耐药菌株在内的革兰氏阳性细菌病原体的新型抗菌剂具有潜在的兴趣。
• Phenols-useful templates for the synthesis of bi-functional orthogonally protected dendron building blocks via solid phase Mitsunobu reaction
  作者：Gary Gellerman、Sagit Shitrit、Tzachi Shalit、Orit Ganot、Amnon Albeck

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.106

  日期：2010.1

  phenolic templates in the solid phase via a Mitsunobu reaction. Each arm of the dendron building block carries an orthogonally protected secondary amine along the arm, and a peripheral primary amine or phenol group (building block type 1) or a tertiary amine junction with orthogonally protected peripheral primary amine or carboxyl groups (building block type 2). The synthetic routes reported in this

  通过Mitsunobu反应从固相中的酚醛模板成功合成了聚合树状聚合物生长的双功能树状结构单元。树突状结构单元的每个臂均沿该臂带有正交保护的仲胺，以及带有正交保护的外围伯胺或羧基的外围伯胺或酚基团（结构单元1型）或叔胺键（构造单元2型） ）。在这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备各种结构单元，控制保护，臂长和外围部分。这些新颖的树枝状单元可以通过固相化学形成不寻常的树枝状结构，可以将其结合到特定的复杂结构中，从而扩大了树枝状聚合物的研究范围。
• GALNAC CLUSTER PHOSPHORAMIDITE AND TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES
  申请人：Nanjing GeneLeap Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：US20220298508A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are oligonucleotide agents comprising one or more therapeutic oligonucleotides such as siRNA and one or more targeting conjugate compounds. In certain embodiments, the conjugate compound comprises one or more N-Acetylgalactosamine as targeting group, branching group and linker group. By incorporating long carbon chains into the GalNAc clusters instead of using multiple amide groups to elongate the chain length, simplification of the synthesis by reducing the number of steps is achieved.

  本文提供了寡核苷酸药物的寡核苷酸代理，例如siRNA，以及一个或多个靶向共轭化合物。在某些实施例中，共轭化合物包括一个或多个N-乙酰半乳糖作为靶向基团、分支基团和连接基团。通过将长碳链纳入GalNAc簇中，而不是使用多个酰胺基团延长链长，可以简化合成过程并减少步骤数。
• 一种糖基没食子酸类衍生物及其制备方法与在制备乳腺癌靶向诊疗材料中的应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN116535449A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明公开了一种糖基没食子酸类衍生物，结构通式如下所示：本发明设计并合成了一类以三支苯甲酸为特征母核的糖基没食子酸类衍生物，以三支苯甲酸为特征母核修饰了甘露糖糖型分子，将其修饰于药物递送体系表面，可实现对乳腺癌的靶向诊断治疗，克服了现有技术中单糖靶向癌细胞亲和力低下的缺陷。