2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4'-methoxybenzophenone | 1597428-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4'-methoxybenzophenone
• CAS: 1597428-54-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: JRJDTWGJZBUHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4'-methoxybenzophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定的1 H-苯并[ c ]硫代和1 H-苯并[ c ]硒代-2-四氟硼酸酯：洞悉电子结构，电化学行为和反应性

  摘要：

  1的合成ħ -苯并[ c ^ ]硫基和1 ħ苯并[ C ^ ]硒吩-2-鎓四氟硼酸盐通过三苯基碳鎓四氟硼酸盐与1-亚乙基-1,3-二氢苯并[反应Ç ]噻吩或1-亚乙基分别报道了-1，3-二氢苯并[ c ]硒烯。根据它们的电子光谱检查了这些新颖的1 H-苯并[c]硫属元素鎓盐的电子结构，从而与理论计算一致地确定了跃迁。电化学测量表明，这些1 H-苯并[ c ]硫属元素酚盐具有不可逆的单电子还原波。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00716
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4'-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  稳定的1 H-苯并[ c ]硫代和1 H-苯并[ c ]硒代-2-四氟硼酸酯：洞悉电子结构，电化学行为和反应性

  摘要：

  1的合成ħ -苯并[ c ^ ]硫基和1 ħ苯并[ C ^ ]硒吩-2-鎓四氟硼酸盐通过三苯基碳鎓四氟硼酸盐与1-亚乙基-1,3-二氢苯并[反应Ç ]噻吩或1-亚乙基分别报道了-1，3-二氢苯并[ c ]硒烯。根据它们的电子光谱检查了这些新颖的1 H-苯并[c]硫属元素鎓盐的电子结构，从而与理论计算一致地确定了跃迁。电化学测量表明，这些1 H-苯并[ c ]硫属元素酚盐具有不可逆的单电子还原波。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00716

文献信息

• The First Formation of (1<i>Z</i>)-1-Alkylidene-1<i>H</i>-isobenzofuranium Amides and 1<i>H</i>-Inden-1-ones: Acid-Promoted 5-<i>exo</i>Cyclization and Hydration/Aldol Condensation Reactions of<i>o</i>-Ethynylbenzophenones
  作者：Noriyoshi Nagahora、Tatsuya Wasano、Kazuhiro Nozaki、Tamaki Ogawa、Shuhei Nishijima、Daiki Motomatsu、Kosei Shioji、Kentaro Okuma

  DOI：10.1002/ejoc.201301599

  日期：2014.3

  ambient temperature resulted in acid-promoted hydration and sequential intramolecular aldol condensation reactions to afford 3-aryl-1H-inden-1-one derivatives in good yields. The proposed reaction mechanism was strongly supported by the reaction behaviour of 4-chloro- and 5-methoxy-2-ethynylbenzophenone derivatives as substrates with Tf2NH, leading to the formation of the corresponding 3-aryl-1H-inden-1-ones

  (1Z)-1-(2,2-二甲基亚丙基)-1H-异苯并呋喃双(三氟甲基磺酰基)酰胺是通过空间阻碍的邻炔基二苯甲酮和双(三氟甲基磺酰基)亚胺(Tf2NH)之间的5-外环化反应合成的。证实五元环异苯并呋喃酰胺异构化以定量产率得到相应的苯并吡喃酰胺，即六元环骨架化合物。在环境温度下用 Tf2NH 处理较少阻碍的邻炔基二苯甲酮导致酸促进的水合和连续的分子内醇醛缩合反应，以良好的产率提供 3-芳基-1H-inden-1-one 衍生物。所提出的反应机理得到了 4-氯-和 5-甲氧基-2-乙炔基二苯甲酮衍生物作为底物与 Tf2NH 的反应行为的强烈支持，