| 1426440-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 1426440-21-2
• 化学式: C₄₂H₅₆BNO₂S
• 分子量: 649.789
• InChiKey: CNZJARLSGJEJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.74
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6-[9,9-di(2-ethylhexyl)-7-(benzothiazol-2-yl)-9H-fluoren-2-yl]-2,2′-bipyridine(-1H))platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u

文献信息

• Reverse saturable absorbing cationic iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing the 2-(2-quinolinyl)quinoxaline ligand: effects of different cyclometalating ligands on linear and nonlinear absorption
  作者：Wenfang Sun、Chengkui Pei、Taotao Lu、Peng Cui、Zhongguo Li、Christopher McCleese、Yu Fang、Svetlana Kilina、Yinglin Song、Clemens Burda

  DOI：10.1039/c6tc00710d

  日期：——

  charge transfer absorption band and the triplet excited-state lifetimes of these complexes were explored. It was found that all these complexes possess a very weak but broad charge-transfer ground-state absorption band from 450 to 750 nm, where their excited states absorb strongly. Therefore, they exhibit the broadest optical window in the visible to the near-IR region among reverse saturable absorbers reported

  要开发宽带反向饱和吸收材料，需要四个Ir（III）配合物，其中包含2-（2-喹啉基）喹喔啉（quqo）配体和不同的环金属配体（（quqo）Ir（C ^ N）2 PF 6，其中C ^ N = 2- [4-（7-苯并噻唑基芴-2-基）苯基]吡啶（1），2-（7-苯并噻唑基芴-2-基）吡啶（2），2- [3-（7-苯并噻唑基芴-2-基）苯基合成了（yl）苯基]吡啶（3）和2- [3-（7-萘二甲酰亚胺基氟-2-基）苯基]吡啶（4）。通过光谱技术系统地研究了它们的线性和非线性吸收和发射特性（即紫外可见吸收，发射以及fs和ns瞬态吸收），非线性光学表征技术（即Z扫描和具有相位对象的时间分辨泵浦探针技术（PO泵浦探针））以及理论计算。quqo作为强吸电子和广泛π共轭配体的作用以及取代位置的影响（间位与对位）在最低能量电荷转移吸收带上的2-苯基吡啶配体上研究了这些配合物的三重态激发态寿命。已发现所有这些络合物在450至750
• Pt(II) Bipyridyl Complexes Bearing Substituted Fluorenyl Motif on the Bipyridyl and Acetylide Ligands: Synthesis, Photophysics, and Reverse Saturable Absorption
  作者：Rui Liu、Yuhao Li、Jin Chang、Eric R. Waclawik、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/ic500646r

  日期：2014.9.15

  410 nm for these complexes is assigned to predominantly 1π,π* transitions localized on either the bipyridine or the acetylide ligands; while the broad low-energy absorption bands between 420 and 575 nm are attributed to essentially 1MLCT (metal-to-ligand charge transfer)/1LLCT (ligand-to-ligand charge transfer) transitions, likely mixed with some 1ILCT (intraligand charge transfer) transition for Pt-4–Pt-7

  在联吡啶或乙炔配体上具有苯并噻唑基芴基（BTZ-F 8），二苯氨基芴基（NPh 2 -F 8）或萘二甲酰基芴基（NI-F 8）的一系列Pt（II）二亚胺配合物（Pt-4 – Pt-8）（即4,4'-bis [7-R 1 -F 8-（≡）n- ] bpy} Pt（7-R 2 -F 8 -≡-）2，其中F 8 = 9 9'-二（2-乙基己基）芴，bpy = 2,2'-联吡啶，Pt-4：R 1 = R 2 = BTZ，n = 0; Pt-5：R 1= BTZ，R 2 = NI，n = 0；Pt-6：R 1＝ R 2＝ BTZ，n＝ 1；n＝ 1。Pt-7：R 1＝ BTZ，R 2＝ NPh 2，n＝ 1；Pt-8：R 1 = NPh 2，R 2 = BTZ，n= 1）被合成。系统地研究了它们的基态和激发态性质以及反向饱和吸收性能。通过光谱方法研究了这些基序对配合物光物理的影响，并通过时变密度泛