Bis<4-(chloro)thiobenzoyl> disulfide | 20710-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis<4-(chloro)thiobenzoyl> disulfide
• 英文别名: Bis--disulfid；Disulfide, bis[(4-chlorophenyl)thioxomethyl]；(4-chlorobenzenecarbothioyl)sulfanyl 4-chlorobenzenecarbodithioate
• CAS: 20710-50-3
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂S₄
• 分子量: 375.388
• InChiKey: NBJMQMQSUXCCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperidin-1-ium-1-yl 4-chlorobenzenecarbodithioate 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO S.; KATO T.; KATAOKA T.; MIZUTA M., INT. J. SULFUR CHEM., 1973, 8, NO 3, 437-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
  作者：Shinzi Kato、Hiroki Masumoto、Masahiro Kimura、Toshiaki Murai、Masaru Ishida

  DOI：10.1055/s-1987-27928

  日期：——

  Bis(thioacyl) sulfides are prepared in 60-90% yield in a one pot reaction of piperidinium or alkali metal dithiocarboxylates with 2-chloro-1-methylpyridinium iodide at room temperature.

  双（硫酰基）硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备，产率为60-90%。
• Kato, Shinzi; Goto, Masahisa; Hattori, Rikizoh, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1668 - 1683
  作者：Kato, Shinzi、Goto, Masahisa、Hattori, Rikizoh、Nishiwaki, Koh-ichi、Mizuta, Masateru、Ishida, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;GOTO, MASAHISA;HATTORI, RIKIZOH;NISHIWAKI, KOK-ICHI;MIZUTA, +, CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1668-1683
  作者：KATO, SHINZI、GOTO, MASAHISA、HATTORI, RIKIZOH、NISHIWAKI, KOK-ICHI、MIZUTA, +

  DOI：——

  日期：——
• KATO SHINZI; MASUMOTO HIROKI; KIMURA MASAHIRO; MURAI TOSHIAKI; ISHIDA MAS+, SYNTHESIS,(1987) N 3, 304-306
  作者：KATO SHINZI、 MASUMOTO HIROKI、 KIMURA MASAHIRO、 MURAI TOSHIAKI、 ISHIDA MAS+

  DOI：——

  日期：——