N-{6-iodo-4-oxo-2-[2-(phenylamino)benzyl]quinazolin-3(4H)-yl}acetamide | 1266122-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{6-iodo-4-oxo-2-[2-(phenylamino)benzyl]quinazolin-3(4H)-yl}acetamide
• CAS: 1266122-92-2
• 化学式: C₂₃H₁₉IN₄O₂
• 分子量: 510.334
• InChiKey: IYBKZNBSUOFUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-188 °C(Solvent: Methanol)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-iodo-4-oxo-2-[2-(phenylamino)benzyl]quinazolin-3(4H)-yl}acetamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-iodo-2-[2-(phenylamino)benzyl]-3-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl-amino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑基-喹唑啉-4（3 H）-一衍生物的抗菌和抗真菌活性的体外评价

  摘要：

  几种吡唑基-喹唑啉-4（3 H）-酮6a – m是通过水合肼将丙烯酰胺5a – m环合而合成的。整个反应通过多步法进行。用5-碘邻氨基苯甲酸碱催化酰氯1的环化反应生成苯并恶嗪酮2，该苯并恶嗪酮2与水合肼反应生成氨基喹唑啉4（3 H）-one 3。丙烯酰胺5a – m易于通过乙酰化反应合成，然后与喹唑啉-4（3 H）-one 3的芳香醛缩合。根据元素分析以及IR和NMR光谱结果对合成的化合物进行结构确认。评价了标题化合物6a – m的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9530-z
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-[2-(phenylamino)benzyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-{6-iodo-4-oxo-2-[2-(phenylamino)benzyl]quinazolin-3(4H)-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑基-喹唑啉-4（3 H）-一衍生物的抗菌和抗真菌活性的体外评价

  摘要：

  几种吡唑基-喹唑啉-4（3 H）-酮6a – m是通过水合肼将丙烯酰胺5a – m环合而合成的。整个反应通过多步法进行。用5-碘邻氨基苯甲酸碱催化酰氯1的环化反应生成苯并恶嗪酮2，该苯并恶嗪酮2与水合肼反应生成氨基喹唑啉4（3 H）-one 3。丙烯酰胺5a – m易于通过乙酰化反应合成，然后与喹唑啉-4（3 H）-one 3的芳香醛缩合。根据元素分析以及IR和NMR光谱结果对合成的化合物进行结构确认。评价了标题化合物6a – m的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9530-z