(S)-2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidine-1-sulfonic acid | 1438408-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidine-1-sulfonic acid
• 英文别名: (2S)-2-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidine-1-sulfonic acid
• CAS: 1438408-68-4
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₃PS
• 分子量: 349.39
• InChiKey: ZDJPRXPAMJEPDJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidine-1-sulfonic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-methyl 5-(2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  洞察金催化机理：溶液中金（i）酰胺络合物的行为†

  摘要：

  我们报道了新的单核和双核金酰胺配合物1-7的合成和活性。双核络合物6b和7通过单晶X射线分析来表征。我们还报告了溶液NMR和凝固点降低实验，以使它们在溶液中的行为合理化，并质疑在金催化中调用的去连接过程。

  DOI：

  10.1039/c3dt33039g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-hexahydropyrrolo[1,2-b]isothiazole 1,1-dioxide 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(S)-2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Gold amides as anticancer drugs: synthesis and activity studies

  摘要：

  模块化金酰胺化疗药物：能够通过强健且灵活的合成途径，便于广泛定制，是药物合成与发现中的关键需求。本文报道了一类具有氨基酸衍生配体的手性金酰胺配合物。这些配合物在体外对两种生长缓慢的乳腺癌细胞表现出细胞毒性，同时对正常上皮细胞的毒性有限。

  DOI：

  10.1039/c3ob27460h