1-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)-2-diazoethan-1-one | 1062584-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)-2-diazoethan-1-one
• CAS: 1062584-70-6
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₄
• 分子量: 291.65
• InChiKey: KHGNNFZXZKLESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)-2-diazoethan-1-one 、 3-(tert-butyldiphenylsilyl)propene 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1R,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]methyl]cyclopropyl]-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methanone 、
  参考文献：
  名称：

  通过供体-受体取代的环丙烷的杂芳族均-纳扎罗夫环化反应生成的2,3-杂芳环稠合环己酮。

  摘要：

  杂芳基2-甲硅烷基甲基取代的环丙基酮在路易斯酸条件下通过杂芳族均-纳扎罗夫环化重排形成2，3-杂芳族环稠合的4-叔丁基二苯基甲硅烷基甲基取代的环己酮。

  DOI：

  10.1039/b805348k