ditert-butyl (2S,3S)-2-amino-3-[[4-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]methoxy]butanedioate | 798554-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ditert-butyl (2S,3S)-2-amino-3-[[4-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]methoxy]butanedioate
• CAS: 798554-67-3
• 化学式: C₂₇H₃₃F₃N₂O₆
• 分子量: 538.564
• InChiKey: MLTQVTGZVXIGDH-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (2S,3S)-2-amino-3-[[4-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]methoxy]butanedioate 在 三氟乙酸 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (2S,3S)-N-[6,7-bis(carboxymethoxy)coumarin-4-ylmethoxy]carbonyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)aminobenzyloxyaspartate
  参考文献：
  名称：

  [EN] beta -BENZYLOXYASPARTATE DERIVATIVES WITH PHOTOSENSITIVE GROUPS
  [FR] DERIVES DE DOLLAR G(B)-BENZYLOXYASPARTATE A GROUPES PHOTOSENSIBLES

  摘要：

  本发明涉及光敏感的L-己糖异构体-β-苯甲氧基天冬氨酸或其苯环取代衍生物的衍生物，其由以下公式（1）或（2）所代表：（1）（2）其中R1代表氢原子，氨基，直链或支链低级脂肪酰基氨基团，可选地在酰基部分上取代，脂环酰基氨基团或芳香族酰基氨基团，可选地在芳香环上有取代基，R2代表氢原子或苯环上一种或多种可选地取代的直链或支链低级烷氧基团，R3代表氢原子，甲基基团或羧基团，R4和R5各自代表氢原子，羟基，直链或支链低级烷氧基团，可选地在烷基部分上取代，氨基，直链或支链低级烷基取代的氨基团，或卤素原子，其在光照下可以产生抑制L-谷氨酸转运体谷氨酸摄取活性的化合物的功能。

  公开号：

  WO2004106286A1
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl (2S,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[4-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]methoxy]butanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到ditert-butyl (2S,3S)-2-amino-3-[[4-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]methoxy]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] beta -BENZYLOXYASPARTATE DERIVATIVES WITH PHOTOSENSITIVE GROUPS
  [FR] DERIVES DE DOLLAR G(B)-BENZYLOXYASPARTATE A GROUPES PHOTOSENSIBLES

  摘要：

  本发明涉及光敏感的L-己糖异构体-β-苯甲氧基天冬氨酸或其苯环取代衍生物的衍生物，其由以下公式（1）或（2）所代表：（1）（2）其中R1代表氢原子，氨基，直链或支链低级脂肪酰基氨基团，可选地在酰基部分上取代，脂环酰基氨基团或芳香族酰基氨基团，可选地在芳香环上有取代基，R2代表氢原子或苯环上一种或多种可选地取代的直链或支链低级烷氧基团，R3代表氢原子，甲基基团或羧基团，R4和R5各自代表氢原子，羟基，直链或支链低级烷氧基团，可选地在烷基部分上取代，氨基，直链或支链低级烷基取代的氨基团，或卤素原子，其在光照下可以产生抑制L-谷氨酸转运体谷氨酸摄取活性的化合物的功能。

  公开号：

  WO2004106286A1