6-(1,4-naphthoquinone-2-ylamino)-N-(3-(phenylselenyl)propyl)hexanamide | 1202354-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1,4-naphthoquinone-2-ylamino)-N-(3-(phenylselenyl)propyl)hexanamide
• 英文别名: 6-[(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)amino]-N-(3-phenylselanylpropyl)hexanamide
• CAS: 1202354-01-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃Se
• 分子量: 483.469
• InChiKey: GCLCGLMQCTYOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)hexanoic acid 、 1-丙胺,3-(苯基硒代)- 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.75h， 以25.8%的产率得到6-(1,4-naphthoquinone-2-ylamino)-N-(3-(phenylselenyl)propyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Exploring synthetic avenues for the effective synthesis of selenium- and tellurium-containing multifunctional redox agents

  摘要：

  人类的各种疾病，包括几种癌症和传染病，都与细胞氧化还原平衡的变化有关。过去十年间，人们探索了几种方法，利用这种紊乱的氧化还原平衡来进行治疗。目前已开发出能够调节细胞内氧化还原状态的化合物，这些化合物能够有效但也有选择性地杀死癌细胞和一系列病原微生物。在所使用的各种药剂中，某些氧化还原催化剂显示出相当大的前景，因为它们本身无毒，但在 "正确的 "细胞内氧化还原伙伴存在的情况下，会产生有效的、通常是选择性的细胞毒性。氨基烷基化、酰胺偶联和多组分反应是生成大量此类多功能催化剂的合适合成方法。

  DOI：

  10.1039/b907831b