ethyl 2-amino-5,7-diphenyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate | 126106-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-amino-5,7-diphenyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-6-methyl-5,7-diphenyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 126106-03-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 392.522
• InChiKey: UUGDVWYWYLQCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5,7-diphenyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 、 对甲苯异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-methyl-4-(4-methylphenyl)-10,12-diphenyl-5-sulfanylidene-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到ethyl 2-amino-5,7-diphenyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3 - d ]-嘧啶-4（3 H）-one衍生物的有效合成

  摘要：

  由亚氨基磷烷4与芳族异氰酸酯反应制得的碳二亚胺5与胺，酚或ROH反应，生成2取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2， 3 - d ]-嘧啶-4（3 H）-1在催化量的醇钠或固体碳酸钾存在下以令人满意的产率存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450639

文献信息

• Sukumaran; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1070 - 1073
  作者：Sukumaran、Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 642-646
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of new pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-<i>d</i>]-pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Yang-Gen Hu、Ming-Wu Ding、Guo-Ping Zeng

  DOI：10.1002/jhet.5570450639

  日期：2008.11

  The carbodiimides 5, obtained from reactions of iminophosphorane 4 with aromatic isocyanates, reacted with amines, phenols or ROH to give 2-substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]-pyrimidin-4(3H)-one 7 in the presence of catalytic amount of sodium alkoxide or solid potassium carbonate in satisfactory yields.

  由亚氨基磷烷4与芳族异氰酸酯反应制得的碳二亚胺5与胺，酚或ROH反应，生成2取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2， 3 - d ]-嘧啶-4（3 H）-1在催化量的醇钠或固体碳酸钾存在下以令人满意的产率存在。
• Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646
  作者：Sukumaran, P.、Rajasekharan, K. N.

  DOI：——

  日期：——