methyl 4-chloro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 1429617-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzoate；methyl 4-chloro-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 1429617-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂Si
• 分子量: 266.799
• InChiKey: HVRZWJMVTHUKTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(3-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-4-methylphenyl)-4-chloro-3-ethynylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2022178256A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 4-chloro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种作为FGFR抑制剂的炔基取代杂环化合物，其制备方法及医药用途。具体而言，本发明涉及一种如一般式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐；包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；通过使用该化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的方法；以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐，或包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物来制备用于治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的药物，其中一般式（I）中每个取代基团的定义与描述中的相同。

  公开号：

  US20190210997A1

文献信息

• Design, Synthesis, and <i>in vitro</i> Evaluation of P2X7 Antagonists
  作者：Dimitra T. Pournara、Anna Durner、Eftichia Kritsi、Alexios Papakostas、Panagiotis Zoumpoulakis、Annette Nicke、Maria Koufaki

  DOI：10.1002/cmdc.202000303

  日期：2020.12.15

  is a promising target for the treatment of various diseases due to its significant role in inflammation and immune cell signaling. This work describes the design, synthesis, and in vitro evaluation of a series of novel derivatives bearing diverse scaffolds as potent P2X7 antagonists. Our approach was based on structural modifications of reported (adamantan‐1‐yl)methylbenzamides able to inhibit the receptor

  由于 P2X7 受体在炎症和免疫细胞信号传导中的重要作用，它是治疗各种疾病的有希望的靶点。这项工作描述了一系列带有多种支架的新型衍生物作为有效的 P2X7 拮抗剂的设计、合成和体外评估。我们的方法基于已报道的（金刚烷-1-基）甲基苯甲酰胺的结构修饰，能够抑制受体激活。金刚烷部分和酰胺键被替换，并通过基于配体的药效团模型评估替换。通过双电极电压钳实验评估合成类似物的拮抗效力，使用非洲爪蟾表达人 P2X7 受体的卵母细胞。SAR 研究表明，用芳基-环己基部分取代金刚烷环是对抗 P2X7 阳离子通道激活的最有效拮抗剂，类似物 2-氯-N- [1-(3-(硝基氧基甲基)苯基)环己基)甲基]苯甲酰胺 ( 56 ) 表现出最佳效力，IC 50值为 0.39 μM。
• COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP4074376A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  An object of the present invention is to provide a compound having a PDGF receptor kinase inhibitory activity. Examples of the present invention may include, for example, a compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against the PDGF receptor kinase. In addition, since the compound of the present invention has an inhibitory activity against the PDGF receptor kinase, it is useful as a therapeutic agent for respiratory diseases, cancers, smooth muscle proliferative diseases, vasoproliferative diseases, autoimmune/inflammatory diseases, metabolic diseases, vasoocclusive diseases, and the like.

  本发明的目的在于提供一种具有PDGF受体酪氨酸激酶抑制活性的化合物。本发明的实例可能包括，例如以下公式[Ⅰ]所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性。此外，由于本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性，因此其可作为治疗呼吸系统疾病、癌症、平滑肌增殖性疾病、血管增殖性疾病、自身免疫/炎症性疾病、代谢性疾病、血管阻塞性疾病等的药物。
• TW2019/38538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and Optimization of 3-(2-(Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-6-yl)ethynyl)benzamides as Novel Selective and Orally Bioavailable Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors
  作者：Mingshan Gao、Lei Duan、Jinfeng Luo、Lianwen Zhang、Xiaoyun Lu、Yan Zhang、Zhang Zhang、Zhengchao Tu、Yong Xu、Xiaomei Ren、Ke Ding

  DOI：10.1021/jm301824k

  日期：2013.4.25

  Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is an emerging potential molecular target for new anticancer drug discovery. We have discovered a series of 3-(2-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl) ethynyl)-benzamides that are selective and orally bioavailable DDR1 inhibitors. The two most promising compounds (7rh and 7rj) inhibited the enzymatic activity of DDR1, with IC50 values of 6.8 and 7.0 nM, respectively, but were significantly less potent in suppressing the kinase activities of DDR2, Bcr-Abl, and c-Kit. Further study revealed that 7rh bound with DDR1 with a K-d value of 0.6 nM, while it was significantly less potent to the other 455 kinases tested. The S(35) and S(10) selectivity scores of 7rh were 0.035 and 0.008, respectively. The compounds also potently inhibited the proliferation of cancer cells expressing high levels of DDR1 and strongly suppressed cancer cell invasion, adhesion, and tumorigenicity. Preliminary pharmacokinetic studies suggested that they possessed good PK profiles, with oral bioavailabilities of 67.4% and 56.2%, respectively.