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6,7-methylenedioxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 34144-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-methylenedioxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
英文别名
5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-7-one;1,4-Dihydro-6,7-methylenedioxy-3(2H)-isochinolon;6,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-7-one
6,7-methylenedioxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone化学式
CAS
34144-30-4
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
YWMQVTRYMLPAHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3(2H)-Isoquinolones—I
    作者:N.J. McCorkindale、A.W. McCulloch
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98172-4
    日期:1971.1
    7-dioxygenated 3(2H)-isoquinolones from 2-hydroxymethyl arylacetic acid lactones via 2-formimino-N,N-dimethyl arylacetamides is described and their properties discussed. Where carbinolimine-lactam tautomerism is possible, the equilibria can be studied by NMR and IR as well as by UV spectroscopy. 1,4-Dihydro derivatives and phthalonimides are obtained respectively by reduction and manganese dioxide oxidation of 3(2H)-isoquinolones
    描述了由2-羟甲基芳基乳酸内酯通过2-甲亚基-N,N-二甲基芳基乙酰胺制备6,7-二加氧3(2H)-异喹诺酮的一般方法,并讨论了它们的性质。在可能存在羧甲胺内酰胺互变异构的情况下,可以通过NMR和IR以及通过紫外光谱法研究平衡。1,4-二氢衍生物和邻苯二甲酰亚胺分别通过3(2H)-异喹诺酮的还原和二氧化锰氧化而制得,它们可以容易地相互转化。
  • Studies on the Synthesis of Benzolactam Rings. II. Synthesis of 1,4-Dihydro-3(2H)-iaoquinolinone Derivatives
    作者:Yasuko Kamochi、Yasuo Watanabe
    DOI:10.3987/r-1987-09-2385
    日期:——
  • Watanabe, Yasuo; Kamochi, Yasoko; Miyazaki, Tokumitsu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 609 - 611
    作者:Watanabe, Yasuo、Kamochi, Yasoko、Miyazaki, Tokumitsu
    DOI:——
    日期:——
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