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5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetra-cis-[(benzimidazol-2-ylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene | 1258439-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetra-cis-[(benzimidazol-2-ylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene
英文别名
——
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetra-cis-[(benzimidazol-2-ylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene化学式
CAS
1258439-38-1
化学式
C88H100N12O8
mdl
——
分子量
1453.84
InChiKey
JALPJXBSEVDBPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.01
  • 重原子数:
    108.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    268.04
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-aminoethyl)benzimidazole dihydrochloride5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetracarboxymethoxycalix[4]arene1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetra-cis-[(benzimidazol-2-ylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of p-tert-butylcalix[4]arene containing on lower rim fragments of 2-aminoalkylbenzimidazoles
    摘要:
    Reactions of calix[4]arene carboxymethoxy derivatives with 2-aminoalkylbenzimidazoles in the presence of dicyclohexylcarbodiimide and hydroxybenzotriazole afforded a series of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing on the lower rim N-(2-benzimidazolylalkyl)carbamoylmethoxy fragments. The reaction carried out in the absence of hydroxybenzOtriazole resulted in macrocycles containing one N-(2-benzimidazolylalkyl)carbamoyl fragment and a fragment of N-(acyl)dicyclohexylisourea.
    DOI:
    10.1134/s107042801009023x
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