4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,6-di-phenylpyrimidine | 1208127-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,6-di-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• CAS: 1208127-18-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: KIGKJCHPXMMFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 、 苯甲脒 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,6-di-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多步合成通过采用模块化的流动反应器：炔的准备？一个及其在杂环合成中的应用

  摘要：

  多步骤中流动：末端炔烃的为炔的合成中钯催化酰化那些以及它们进一步转化为各种杂环在连续流动模式被呈现。此外，描述了简单流配置的扩展，该扩展允许简单的批拆分和杂环库的生成（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902906

文献信息

• Synthesis, Molecular Docking and α-Glucosidase Inhibitory Activity Study of 2,4,6-triaryl Pyrimidine Derivatives
  作者：Mohammed Hussen Bule、Roghaieh Esfandyari、Tadesse Bekele Tafesse、Mohsen Amini、Mohammad Ali Faramarzi、Mohammad Abdollahi

  DOI：10.2174/1570180817666200103130536

  日期：2020.10.12

  abdominal distension. Objectives: This study aimed to synthesize 2,4,6-triaryl pyrimidines derivatives, screen their α- glucosidase inhibitory activity, perform kinetic and molecular docking studies. Methods: A series of 2,4,6-triaryl pyrimidine derivatives were synthesized and their α-glucosidase inhibitory activity was screened in vitro. Pyrimidine derivatives 4a-m were synthesized via a twostep reaction

  背景：α-葡萄糖苷酶抑制剂阻碍碳水化合物的消化，在糖尿病的治疗中起着重要的作用。市场上可获得的α-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖。但是，由于腹泻，腹胀和腹胀等相关副作用，阿卡波糖的使用正在减少。 目的：该研究旨在合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物，筛选其α-葡萄糖苷酶抑制活性，进行动力学和分子对接研究。 方法：合成了2,4,6-三芳基嘧啶衍生物系列，并对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了筛选。嘧啶衍生物4a-m是通过两步反应合成的，产率为49-93％。通过不同的光谱技术（IR，NMR和MS）确认了合成化合物的结构。还评估了合成的化合物4a-m的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 结果与讨论：多数合成的化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。特别是化合物4b和4g是活性最高的化合物，IC50值分别为125.2±7.2和139.8±8.1μM。对活性最高的
• 2-(2-Benzimidazolyl)pyridine Mn(I) Complexes: Synthesis and Exploration of Catalytic Activity toward Synthesis of Pyrimidine and Quinoline
  作者：Srabani Nandi、Ishani Borthakur、Kasturi Ganguli、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00034

  日期：2023.7.24

  them, Mn1 complex bearing a proton-responsive 2-hydroxypyridine-appended benzimidazole ligand was found to be highly effective for the synthesis of different N-heterocycles utilizing alcohols. Employing significantly lower catalyst loading (0.05 mol %), several substituted pyrimidines and quinolines were effectively synthesized. The lactim–lactam acid–base equilibrium of the 2-hydroxypyridine fragment

  合成了一系列不含膦的苯并咪唑和含吡啶的二齿Mn(I)配合物。其中，带有质子响应性2-羟基吡啶附加苯并咪唑配体的Mn1配合物被发现对于利用醇合成不同的N-杂环非常有效。采用显着较低的催化剂负载量（0.05 mol%），有效合成了几种取代的嘧啶和喹啉。研究了2-羟基吡啶片段的内酰胺-内酰胺酸碱平衡、碱的抗衡阳离子的作用以及外部添加的配体的影响。基于各种控制实验和不同的动力学研究，提出了可能的催化循环。